含双邻位甲基聚芳醚砜和聚芳醚酮的合成与性能研究-有机化学专业论文.docxVIP

江西师范大学硕十学位论文中文摘要 江西师范大学硕十学位论文 中文摘要 1．以2，6-二甲基苯酚与4，4 7二氯二苯砜为原料，环丁砜为溶剂，通过亲核取 代反应，合成出了2,2’，6,6’一四甲基-4，4 7-二苯氧基二苯砜(o．M2DPODPS)，对其 进行了IR、DSC、MS、‘H．NMR等表征分析。实验证明该化合物具有预期的结 构，有较高的熔点和纯度。 2．以2,2 7，6,6’一四甲基一4，4’一二苯氧基二苯砜(o—M_,DPODPS)为单体，与对苯二甲酰 氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPc)通过低温亲电溶液缩聚，合成了两种新型含双邻 甲基取代结构的聚芳醚砜醚酮酮。用DSC、IR、WAXD、TGA、‘H．NMR等方 法对聚合物进行了表征分析，考察了聚合物的溶解性能。结果表明，两种聚合物 均为无定型聚集态，具有很高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性和优良 的溶解性能。 3．以2,2’，6,6 7一四甲基．4，4+．二苯氧基二苯砜(o．M：DPODPS)、对苯二甲酰氯 (TPC)和问苯二甲酰氯(IPc)为单体，无水A1C13fN，N．二甲基毗咯烷酮(NMP) ／1，2．二氯乙烷(DCE)为催化剂溶剂体系，通过低温溶液缩聚，合成了一系列 o．M2DPODPs／TPc／IPC三元无规共聚物，用IR、WAXD、DSC、TGA、‘H-NMR 等技术对共聚物进行了表征分析。研究结果表明：双邻位甲基取代结构使共聚物 的Tg提高，而且随着主链中对位苯基比例的增加，共聚物的T2(209---2340C) 逐渐增大。共聚物均属非晶态聚合物，能溶解于卤代烃及酰胺类强极性溶剂中。 4．以2,2 7，6,6 7．四甲基．4，4’一二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)作为第三单体与二 苯醚(DPE)、间苯二甲酰氯(IPC)，在无水AICl3和N，N一二甲基甲酰胺(DMF) 的存在下，于1，2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液缩聚，合成了一系列含有 双邻位甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮共聚物，用IR、DSC、wAxD、TGA等方法 对其进行了表征。结果表明：随着o．M2DPODPS／DPE比例的不断增加，共聚物 江两师范入学硕十学位论文的熔融温度逐渐下降，结晶度也随之下降，而玻璃化转变温度提高，具有良好的 江两师范入学硕十学位论文 的熔融温度逐渐下降，结晶度也随之下降，而玻璃化转变温度提高，具有良好的 耐热性能，溶解性能也得到较大的改善。 5．以2,2’，6,6’一四甲基一4，4’一二苯氧基二苯砜((}-M2DPODPS)、二苯醚(DPE)和 对苯二甲酰氯(TPC)为单体，在无水AICl3和N，N．二甲基甲酰胺(DMF)的 存在下，于1，2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液无规菇缩聚，合成了一系列 新型线型高分子量含双邻甲基取代结构的聚醚砜醚酾酮{DM．PESEKK)／聚醚酮酮 (PEKK)无规共聚物，并用IR、DSC、WAXD、TGA、‘H—NMR等方法对共聚物 进行了表征分析，考察了共聚物的溶解性能。结果表明，随着DM．PESEKK含 量的增加，玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高，熔融温度(Tm)逐渐降低，结晶度下降， 溶解性得到明显改善。 6。以2,2’，6,6’。四甲基．4，4’．二苯氧基二苯砜(o—M2DPODPS)、4,4’．二苯氧基二苯 砜{DPODPS)为单体，无水AICl3／N，N一二甲基甲酰胺(DMF)／1，2-二氯乙烷(DCE) 为催化剂溶剂体系，与对苯二甲酰氯(TPC)发生Fridel—Crafts酰化缩聚反应，合 成了一系列新型高分子量主链含双邻位甲基侧基的聚醚砜醚酮酮(DMPESEKK)／ 聚醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物。利用了JR、DSC、VCAXD、TGA、1H．NMR 等方法对聚合物进行了表征分析，测定了共聚物的对数比浓粘度。结果表明：随 DMPESEKK链节含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度口g)逐渐升高，熔融温度 (Tin)和结晶度逐渐下降，溶解性能得到较大改善，具有良好的热稳定性． 7．两种单体2,2 7，6,6 7一四甲基．4，4 7一二苯氧基二苯酮(o—M2DPOBP)和2,2 7，6,6’·四 甲基一4，4’，二苯氧基三苯二酮(o．M：DPOTPDK)，分别与对苯二甲酰氯(TPC)和间 苯二甲酰氯(IPC}低温亲电溶液缩聚，合成了四种含双邻位甲基侧基聚醚酮醚酮酮 (DM．PEKEKK和DM—PEKEKMK)及含双邻位甲基侧基聚醚酮酮醚酮酮 (DM．PEKKEKK和DM．PEKKEKMK)聚合物．用FT．IR、1H—NMR、DSC、 TGA、WAXD等方法对聚合物进行了表征，研究了聚合物的溶解性能。结果表明： 该四种聚合物具有较高的玻璃化转变温度，良好的热稳定性和优良的溶解性能。 江两师范人学硕十学位论