海马快速点燃模型建立及机制研究-药理学专业论文.docxVIP

篓=翌主壅塑萋 篓=翌主壅塑萋 ～—— 海马快速点燃模婆}r建立及机制研究 硕士研究生：张立悫 导 繇：长饪 摘 要 海马快速点燃(kindling)横耀是上世纪80年代末首次发现的，传统对点燃的 认识是裁激间黼时闻太短将会因为不虚粥及疲劳联象而不会建立点燃。快速点燃 将改变以往很多燕子点燃模型常规的结论。目前抗癫痫药物(AEDs)药物筛选 仍大多选用慢性刺激以竞成点燃。但快速点燃建立迅速。将为抗点燃药物筛选掇 供一个璺方便的模型。 目的；本文鸶在建立海马妖速点燃模型。对该模型的进行药理学评价并初步 探讨模型的机制。 方法：制备海马快速点燃模型，观察其行为学袭现和电生理情况。溉察经熟 抗杏仁核点燃药物安定以及本室开发的抗点燃药物琥珀酸对该模型的影响。利用 免疫组织化学方法，检测海马快速点燃模型海马CA3区、瘦屡区投魔用蛋白搦 制剂后c．fbs蛋商的表达情况，比较海马捩速点燃模型、杏仁核点燃模型海马CA3 区∞los蛋蠹的表达情况。 结果。成功制各了海马快速点燃模型，发现点燃成功率与刺激参数有关， ADD时狸也照次数增加呈增长趋势。实验表明，苯巴比妥在20，50 mg·kg“以硬 她西洋2，5mg·妇～，对海马快速点燃ADD有麴制作用(P005)。对Rancines 分数也有抑制作用。壤珀酸在200和400 mg·gg-‘时，对ADD有摔制撵用(p_。05)， 对5缀发{乍润氆也有抑制{乍用(P0．05)。免疫蛆他结果表明，与芷常缎圪较。 海马快速点燃和杏仁接点燃犬鼠海马CA3区、大脑皮层cItbs免疫阳性细施增多 (PO．05)，在萤岛掷制荆的振孀下，海马c．tbs免疫阳性细胞减少，但比正常组 仍商(P0．05)。 结论；成功建立海马点燃模型，发现荆激参数譬快速点燃具有关联性；传统抗点 燃药物和琥珀酸具有抗海马快速点燃作用，神步论醒了该模型的稳定性。初步研 究海马快速点燃模塑c．10s强自在不嗣脑区和棱翻的免疫磁性表达细飚增加。 谭题系阔家教委箍垒11995+806母渲助 THE THE ESTABLISH AND MECHANlSM STUDY OF RAPIDLY RECURRjNG I{：【PPOCAM P．AL KINDLING IN RATS Abstract hippocmnpal kindling models were discovered 1980’s．Before win and interstimulus 12h．The ideas w∞ dented established．Now,traditional kindling models adopted AEDs．However,mpidly recurring hippleampal kindling models definitely become effective efficient model it established within day．But the mechanism models still Objective：‘l、o establish models pharmacologily．To the mechanism ofthe models primarily． Methods：Establish mpidly recurring hippocampal kindling models different of behavior and duration．The effect of anti-kindled drugs diazepmn and phenobarbital and novel anti—kindled hippocampal kindling models were observed．The arc-fos immune-positive cells in cerebral immtmohistochemistrily rapidly recurring hippocampal and amygdala caculated．Applying CHX 2h kindling stimulus，cacnlate of c-fos immune-tmsitivc cells in hippocampal models were successfully．We that kindled ratio stimulus kindled models development，ADD more stimulus rats．Diazepam 2，5mg‘kg-jip Phenobarbital 20，50 mg‘k—ip：call decrease Racine’s rapidly hippocampal