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- 2019-04-18 发布于浙江
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什么是“临床试验”? 有计划的人类实验 为了对治疗或干预的效力进行评价而设计 比较各个组处理后的结局(可比) 各个组中处理均在相同条件下进行(齐同) 临床试验规范Good Clinical Practice,GCP 伦理学原则 合法合理 知情同意 科学性原则 对照、重复、随机化 临床试验的基本要素 被试因素 受试对象 试验效应 受试对象 1. 受试对象的标准 入选标准(eligibility criteria) 纳入标准(inclusion criteria) 排除标准(exclusion criteria) 2. 受试对象的控制 (1)一致性:人——年龄、性别、病情、病程等 (2)因素控制:生活环境、嗜好、试验辅助措施等 试验效应 1. 主观指标和客观指标。 2. 定性指标和定量指标 3 .主要指标(primary variable)和次要指标(secondary variable) 4.复合指标(composite variable) 5.全局指标(global assessment variable) 效应指标要求 准确度(accuracy)或真实性(validity)——观察值与真实值的接近程度,受系统误差的影响。 常用指标:灵敏度、特异度
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