几种非共价相互作用的方向性比较-物理化学专业论文.docxVIP

=S，Se)的顺序排列；硫键的形成受到了6一hole处静电势的影响，M原子的15．hole =S，Se)的顺序排列；硫键的形成受到了6一hole处静电势的影响，M原子的15．hole 处静电势值越大，从分子R转移到分子M02上的电子越多；Se04 OH2、 Se02 NH3、Se04 NH3三种复合物中硫键属于部分共价作用，其余体系中硫键 都属于闭壳层弱相互作用。 第三部分工作在HF／6．3 1G(d，p)水平上对c4H4N2 2CIF复合物中的卤键作用 进行研究，并讨论随着卤离子的加入，形成x‘ c4H4N2 2C1F(X。=F‘，C1。，Br-) 复合物之后，卤离子对该类卤键的加强作用。通过分析分子表面静电势，搭建复 合物构型，优化得到了复合物的稳定构型并进行了频率分析。用电子密度拓扑分 析方法研究复合物中卤键的性质，探讨了该类卤键的作用本质。研究结果表明： (1)c4H4N2可以通过氮原子外的静电势负值区域与C1F分子中cl原子外的静电 势正值区域结合形成两个N cl卤键，卤离子F。、C1。和Br-与c4H4N2中的两个H 原子可以形成氢键，这个氢键对N C1卤键有明显的加强作用，且按照F-、C1。 和Br的顺序，加强作用越来越明显。(2)电子密度拓扑分析表明，复合物 C4H4N2 2CIF、F。 C4H4N22CIF、C1‘ c4H4N2 2CIF的N cl卤键为均为弱的 相互作用，属于静电作用；Br。 C4H4N2 2C1F中N C1卤键为中等强度的相互作 用，呈现部分共价作用。 本论文的创新点： 1．以分子静电势(ESP)分析为主要研究参数，定义了在静电势(ESP)的等 值线图与范德华表面的交叉区域在相关的3D表面所占的面积百分比，用来进行 定量分析，说明了卤键的方向性比氢键和锂键的方向性更强。 2．研究发现了MOn(M=O，S，Se；n=2，4)分子中的G．hole区域，并对这些分 子参与形成的硫键的属J眭进行了分析。 关键词：成键方向；静电势；13一hole；氢键；卤键；锂键；硫键 IV 万方数据 AbstractThe Abstract The intermolecular interactions take very important role in supramolecular chemistry,molecular physics，materials science and other related fields．It also has great impact the structures of the gas，liquid and solid phase compounds and the mechanism of the reaction process．The scientists have already researched the experiment and theory of intermolecular interaction extensively and in—depthly for many years．Mulliken pointed out that the most C01／UTIOn intermolecular interaction is the supplying electron for electron density arid by the dense area，The typical intermolecular interactions are hydrogen，halogen，lithium and chalcogen bonds． This work divided into three parts，compared of the directionality of the various non—covalent interactions with electron density topological analysis of the theory of atoms in the molecule，localized molecular orbital energy decomposition and natural bond orbital(NBO)analysis．The main research method is molecular electrostatic potential analysis． The first part of this work，the HOOOH XF(X=C1，Br,H，Li)complexes were constructed and studied based on the M06—2X／aug—