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普洛股份的申请状况研究 　　1．内部机构单独申请普洛系设置了研究机构、生产机构、销售机构等内部机构。 　　在重组后，普洛系拥有上海普洛康裕药物研究院有限公司和横店集团成都分子实验室有限公司两家专业的研发机构，上海普洛康裕药物研究院的研究重点是生物制剂和化学中间体，成都分子实验室定位为从事药物及医药中间体研究开发。 　　就经济区域分布而言，上海、成都分别处于长江的下游和上游，分别聚集着中国科学院上海药物研究所、复旦大学、上海中医药大学、四川大学、成都中医药大学等科研院校，具备较强的药物研究实力。 　　随着《医药工业十二五发展规划》的发布和《生物医药产业发展十二五规划》上报国务院审批，中央财政扶持生物医药产业的资金将超过400亿元人民币。 　　普洛系利用生物医药产业进入政策受惠期的时机，由内部研究机构独立提交了一些专利申请，主要涉及新化合物。 　　由于化合物的开发风险比较大，普洛股份往往对上市药物化合物进行修饰或改动，在进行市场扩展的同时不忘控制风险。 　　由上海普洛康裕药物研究院有限公司提交的200510024236号专利申请，涉及重组胸腺素α1在大肠杆菌中的高分泌表达和分离纯化，权利要求类型为组合物，2009年6月17日获得授权；201010141615号专利申请，涉及具有抑制内皮细胞生长活性的重组-8蛋白，权利要求类型为化合物。 　　由上海普洛康裕药物研究院有限公司、张辉、罗宏伟提交的200610026841号专利申请，涉及重组蛋白及其在制备前列腺癌诊断标记物上的应用，2010年8月4日视为撤回。 　　这3件申请都涉及基因生物药。 　　涉及重组胸腺素α1的专利申请和新药申请的竞争都很激烈，有众多单位参与到竞争之中。 　　例如，中国人民解放军第二军医大学提交专利申请一种重组胸腺素α1的制备方法，中山大学提交了200410077749号专利申请重组胸腺素α1的制备方法，长春金赛药业有限责任公司提交专利申请α-脱乙酰化人胸腺素α1单体的表达载体、工程菌及其制备方法，北京双鹭药业股份有限公司提交了200510102988号专利申请一种胸腺素α1的水溶液制剂、其制备方法及应用。 　　北京双鹭药业股份有限公司、长春金赛药业有限责任公司都提交了注射用重组人胸腺素α1的新药申请。 　　横店集团成都分子实验室有限公司的专利申请情况见表1所示。 　　西多福韦，是新型的胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，由美国公司开发，1996年上市。 　　西多福韦对巨细胞病毒有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性，并对单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、人类乳头瘤病毒等也有很强的活性。 　　西多福韦具有肾毒性，口服生物利用度有限，可将其设计成衍生物，从而提高脂溶性和化学稳定性，减少毒性。 　　横店集团成都分子实验室有限公司开发并拥有涉及西多福韦新衍生物的3件新化合物专利，这表明其利用了西多福韦专利过期之后的空档期积极进行研究开发。 　　横店集团成都分子实验室有限公司提交的200410022770号专利申请涉及新母核化合物，这表明普洛系已在药物方面进行新的市场布局。 　　普洛系的内部生产机构还独立提交专利申请见表2所示。 　　除了浙江普洛康裕天然药物有限公司提交的专利申请的权利要求类型是组合物以外，其他单位提交的专利申请的权利要求类型都是制备方法，这表明它们基本上都围绕着各自的主营业务进行研究开发，把分内的工作做扎实，不去做高风险的新化合物开发。 　　这体现了普洛系的内部分工各生产机构按照自己的比较优势进行专利申请。 　　浙江普洛康裕制药有限公司的主营业务是化学原料药及制剂。 　　浙江普洛医药科技有限公司的主营业务是中间体制造销售、医药科技开发。 　　横店集团家园化工有限公司为控股型企业，其自身无实质性经营业务，在重组之前，其下属企业主要包括山东昌邑家园化工有限公司、山东汉兴医药科技有限公司主营业务是医药中间体、原料药的生产销售、山东家园染料有限公司、横店集团东阳家园运输有限公司、浙江普洛家园生物医学材料有限公司主营业务是植入材料和人工器官的研发。 　　浙江普洛康裕天然药物有限公司的主营业务是原料药、小容量注射剂、口服液、合剂、糖浆剂、胶囊剂、中药片剂、颗粒剂、中药丸剂制造和加工。 　　浙江普洛家园药业有限公司的主营业务是替米沙坦、兰索拉唑、氯霉素等原料药的生产。 　　2．内部机构联合申请普洛系的内部机构联合申请专利，包括研究机构和生产机构的联合申请、生产机构和生产机构的联合申请，尚没有见到研究机构和研究机构的联合申请。 　　这些专利申请的类型大部分是制备方法，这表明普洛系的上游开发机构和下游生产机构，以及下游生产机构之间都在进行纵向整合，是对工艺进行完善，不是发现