麻醉药品管理制度.PDF

麻醉药品管理制度 1、严格执行国务院颁布的 《麻醉药品管理办法》。 2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行 “五专”(专柜加锁、专人负责、专用账 册、专用处方、专册登记)管理。处方按月装订成册保存三年。 3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3 日用量；控缓释制剂处方不得超过7 日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患 者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3 日用量；其它剂型处 方不得超过7 日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方 为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。 4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并 注明疾病诊断。审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登 记消耗。 5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号 空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、 手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理 退库手续。 6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。 对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存， 做到账物相符。