课件：女性卵巢癌患者须知的相关知识.ppt

ASCO2010抗血管生成治疗研究 GOG-0218研究显示，与紫杉醇+卡铂（CP）初始化疗组相比，CP+BEV序贯BEV维持治疗组的PFS期显著延长（14.1个月对10.3个月，p0.0001),但CP+BEV组与CP组的PFS期无显著差异。当随访结束时，各组死亡病例仅占1/4，因此可能须延长时间来观察不同治疗组的生存差异。 谢 谢！！ 谢谢！ THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * ICON, International Collaborative Group for Ovarian Neoplasia; ORR, overall response rate; CR, complete response; PR, partial response 加入泰素后，除神经系统毒性和脱发的比例有所增加外（但无需调整剂量或中止试验），其余中/重度毒性反应并无增加。 * AGO-OVAR, AGO Ovarian Cancer Study Group; GCIG, Gynecologic Cancer Intergroup * AGO-OVAR, AGO Ovarian Cancer Study Group; GCIG, Gynecologic Cancer Intergroup 加入泰素后，除神经系统毒性和脱发的比例有所增加外（但无需调整剂量或中止试验），其余中/重度毒性反应并无增加。 比较托铂替康与紫杉醇治疗晚期卵巢癌的III期试验---研究设计 主要疗效指标：缓解率、缓解时间、进展时间以及生存时间 Hycamtin [package insert]. Research Triangle Park, NC: GlaxoSmithKline; 2006. 随 机 化 托铂替康组（n=112）：1.5mg/m2输注30分钟，每日一次共5日，每21天重复一次 紫杉醇组（n=114）：175 mg/m2输注3小时，每21天重复一次 以铂类为基础的方案治疗后复发患者（n=226） 研究结果 托铂替康和紫杉醇的总缓解率分别为21%和14%，两组之间无统计学显著差异（p＝0.20） Hycamtin [package insert]. Research Triangle Park, NC: GlaxoSmithKline; 2006. ? 研究结果 托铂替康组患者的中位缓解持续时间，中位至进展时间和中位生存时间与紫杉醇组相当 风险率：0.76 风险率：0.78 风险率：0.97 Hycamtin [package insert]. Research Triangle Park, NC: GlaxoSmithKline; 2006. 托铂替康组治疗起效的中位时间为7.6周(范围3.1~21.7周) 紫杉醇组治疗起效中位时间为6.0周(范围2.4~18.1周) 如果病人过早停止托铂替康治疗，则可能无法获得临床疗效 研究结果 Hycamtin [package insert]. Research Triangle Park, NC: GlaxoSmithKline; 2006. 研究结论 托铂替康与紫杉醇治疗晚期卵巢癌疗效相当，两组间无显著差异 Gore M, ten Bokkel Huinink W, Carmichael J, et all. Clinical Evidence for Topototecan-Paclitaxel Non-Cross-Resistance in Ovarian Cancer. Journal of Clinical Oncology. 2001:1893-1900 该研究的亚组分析 该研究方案还对含铂类药物治疗耐药的患者亚组进行了比较研究 Gore M, ten Bokkel Huinink W, Carmichael J, et all. Clinical Evidence for Topototecan-Paclitaxel Non-Cross-Resistance in Ovarian Cancer. Journal of Clinical Oncology. 2001:1893-1900 亚组分析研究结果 亚组分析显示托铂替康对铂类药物耐药*的患者疗效优于紫杉醇 托铂替康组中有1例完全缓解，6例部分缓解；缓解率为12％ 紫杉醇组无完全缓解者，4例部分缓解，缓解率为7％ Gore M, ten Bokkel Huinink W, Carmichael J, et all. Clinical Evidence for Topototecan-Paclitaxel Non-Cross-Resistance in Ovarian Cancer. Journal of C