医用磁共振成像设备(MRI)性能和影像质量评估办法(试行)（doc X页）.docVIP

PAGE PAGE 9 医用磁共振成像设备（MRI）性能和 影像质量评估办法（试行） 一、本办法适用于2008年违规装备大型医用设备排查处理工作中医用磁共振成像设备（MRI）性能和影像质量评估。不适用于MRI设备的验收检测、状态检测及稳定性检测。 二、本办法规定MRI评估项目、技术要求和检测方法。 三、评估内容包括MRI性能检测和临床MRI影像图片评估两部分。 性能检测项目及影像图片评估方法应依照本办法进行，评估完成 后应填写附录中相应记录和报告。 四、评估方法 （一）性能检测 1.检测人员 检测人员应为经过培训并具有MRI机检测资格的人员，现场检测时不得少于2人。 2.检测器具 使用模拟人体反映MRI设备性能的标准体模进行扫描和测试,检测器具为美国体模实验室生产的Magphan型MRI性能测试体模,或美国医学物理家协会推荐使用的76-903型MRI多功能体模和经过计量检定合格的磁场强度测试仪。 3.具体检测项目与方法 检测项目与要求见表1。注意在判定“信噪比”参数是否符合要 求时,不同场强的“信噪比”的合格指标不同。 具体检测方法见附录A(使用Magphan体模,检测方法见附录A-1, 用76-903体模时, 检测方法见附录A-2)。 （二）临床影像图片评估 1．临床照片抽取 随机抽取近两个月的照片，包括： 1.1 头部T1、T2