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- 2019-04-16 发布于浙江
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CAPA管理回顾 关键指标 描述 CAPA的按时完成率 在每个阶段的按时完成率 CAPA的有效性 1对于已完成的CAPA 2证明有效地CAPA的百分比 3有多少CAPA进行了有效性监测 相关过程指标 1被定义为关键CAPA的信息 2更新CAPA的数量 3过期CAPA的数量 4进行多次更改的CAPA比率 谢谢! * * * * * * * * * * * *
新版GMP质量管理交流
2015年热点分析 1.招标政策不断修改直接影响药品生产、监管部门加强药品监管措施。 2. 严查违规企业,收回GMP证书达50家企业。 3.全面实施电子监管码,2015年是电子监管关键年。 4.2015年是GMP大限。 5.药品管理法修订的重要一年。 6.政府相关政策放权关键一年。 CFDA近期发布法规重点概述 法规要点 2014年5月12日发布------关于征求药品飞行检查办法 启动检查的相关原因: 1.核查投诉举报问题; 2.调查产品质量风险; 3.调查药品不良事件; 4.随机监督抽查等其他有必要进行飞行检查的情况。 法规要点 2014年5月12日发布至今飞行检查情况不完全统计 涉及品种有中药饮片、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、中药前处理、糖桨剂、口服液等。 省市 收回GMP证书(个) 广东 20 吉林 12 安徽 4 甘肃 3 湖南 2 北京 2 法规要点 飞行检查工作思路总结
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