第十二组 第八章优势杂交育种.ppt

三、利用迟配系制种法 自交迟配，又叫自交受精缓慢，是指同种基因型花粉管在花柱中的伸长速度比异基因型花粉管在花柱中的伸长速度慢的现象。经过一定的选育程序，可以育成自交迟配系统，简称迟配系。 利用迟配系配制杂交种，以迟配系为母本，或将2个迟配系间行种植在一个隔离区内，任其自然异花传粉，从迟配系收获的种子即为杂交种。利用迟配系配制杂交种的优点是制种成本低，亲本繁殖容易。 四、化学去雄制种法 利用化学杀雄剂处理杂交母本，然后进行杂交授粉。化学杀雄剂应具备的条件： 能杀死雄蕊，使花粉败育，但是不影响雌蕊发育； 杀雄效果稳定； 对人、畜无害。 五、利用雌株系制种法 雌雄同株或异株的单性花植物，如瓜类植物、菠菜和石 刁柏等，具有雌性株突变，通过一定的选育程序，可以获 得稳定的雌株系。利用雌株系作母本配制杂交种，可以免 去去雄操作，从而降低杂交制种成本。 六、利用自交不亲和系制种法 两性花植物雌雄配子都有正常受精能力，不同基因型植株直接授粉能正常结籽，但是，花期自交不结籽或结籽率极地的现象，叫自交不亲和性（self-incompatibility）。 自交不亲和系花期自交不结籽，同系株间相互授粉也不亲和。利用自交不亲和系生产一代杂种种子，将2个自交不亲和系隔行种植，任其自由授粉即可。 七、利用雄性不育系制种法 1、雄性不育系（male sterility）是指两性花植物， 雄性器官发生退化或丧失功能的现象。 2、对于异花授粉作物来说，可以在隔离区内任其自然传 粉授粉；对于自花授粉作物来说，需进行人工辅助授粉。 这样，在不育系上收获的种子，即为杂交种种子。利用 雄性不育系配制杂交种的突出优点是制种成本低，效果 稳定，杂交率高，是一些异花传粉作物杂交种最理想的 制种方法。缺点是稳定遗传的雄性不育系选育比较困难， 至今还有许多农作物的优异雄性不育系还没有选育出来， 是杂种优势利用上的一个热点问题。 第四节 自交不亲和系的选育 一、自交不亲和性的遗传与发生机制 大多数经济作物的自交不亲和性是受同一位点（S）多基因控制的。 当雌雄性器官具有相同的S基因时，交配不亲和； 当雌雄双方的S基因不同时，交配能亲和。S基因控制的自交不亲和性可以分为配子体型和孢子体型2种。 （一）配子体型自交不亲和 配子体型自交不亲和的亲和取决于花粉本身所带生物S因 是否与雌蕊所带的S基因相同。分为： 1、完全不亲和 如S1S1×S1S1 和 S1S2×S1S2 2、部分亲和 如S1S1×S1S2 和 S1S2×S1S3 3、完全亲和 如S1S2×S3S4 茄科、玄参科、蔷薇科、桔梗科等都属于此类型。 （二）孢子体型自交不亲和 孢子体型自交不亲和的亲和与否取决于产生花粉的父本营养体而非花粉本身是否具有与雌蕊相同的S基因。甘蓝、白菜、萝卜等十字花科，旋花科。属于此类型。 孢子体不亲和的杂合S基因间在雌蕊和雄蕊方面存在着独立、显隐、显性颠倒、竞争减弱等关系。 独立：是指杂合体的两个不同等位基因分别独立起作用，互不干扰。 显隐：就是两个不同等位基因中只有一个有活性，另一个基因完全或部分不起作用。 孢子体型自交不亲和性有下列遗传特点： （1）常有正反交的亲和性差异（显性颠倒）； （2）不亲和基因的纯合体是群体的正常组成（由显性颠倒和竞争减弱造成的）； （3）子代可能与亲本双方或一方不亲和； （4）一个自交亲和或弱不亲和的后代可能出现自交不亲株； （5）一个自交不亲和株的后代会出现自交亲和株。这是由于含有隐性亲和基因时，与显性不亲和基因组合在一起成杂合基因型，经过自交隐性亲和基因纯合时，便出现了自交亲和株； （6）在一个不亲和群体内可能包含不同基因型的个体。 二、自交不亲和系的选育方法 （一）优良自交不亲和系应具备的条件 （1）具有高度的自交及花期系內株间交配的不亲和 性，而且表现稳定； （2）蕾期自交和系內株间交配有较高的亲和； （3）自交多代后生活力无明显衰退； （4）具有整齐一致的良好的经济性状； （5）与其他自交不亲和系或自交系杂交有较强的配 合力； （6）胚珠和花粉有正常的生活力。 （二）自交不亲和的选育 未经选择过的品种内，S基因数比经过高度选择的品种内S 基因数要多。方法是选择优良单株分别进行花期和蕾期自交 授粉，测定亲和指数并留种。 亲和指数=花期自交平均每花结籽数/花期混合花粉异交平均每花结籽数 亲和指数0.05为不亲和，0.05为亲和。初期获得的自交亲 和株系可能是不纯的，需经过多代（一般为4~5代）自交选 择。这样选育出来的系统要淘汰系内兄妹交亲和指数（按原 公式）大于2的系统。 自交不亲和系的选育方法如下： 1、全组混合授粉法： 把10株花药等量混合，授到提高