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肾性贫血的诊治;;贫血定义;肾性贫血;肾性贫血检查;肾性贫血检查;肾性贫血检查;CKD贫血的发生机制;贫血是CKD常见的早期表现并且随CKD的进展发生率增加;CKD贫血的进展;人体各个器官均受到贫血的影响;Hb与死亡率;;;;rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值;rHuEPO的临床应用——时机;静脉给药和皮下射同样有效。
皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射并
可以延长有效药物浓度在体内的维持时间节
省治疗费用。
皮下注射较静脉注射疼痛感增加。;对非透析的患者,推荐选择皮下注射。
对血液透析的患者,可以选择静脉给药,也可选
皮下注射。
静脉给药可减少疼痛,增加患者依从性;而皮
下给药可减少给药次数和剂量,节省费用。
对腹膜透析患者,建议皮下注射。 ;皮下给药:100~120IU/Kg/W;
静脉给药:120 ~150IU/Kg/W。
初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原
因,对于Hb<70g/L的患者,应适当增加初始剂量。
对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者,可适
当减少初始剂量。
对于血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者,
应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO。 ;rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平:
诱导治疗阶段应每2~4周检测一次Hb水平;
维持治疗阶段应每1~2月检测一次Hb水平。;应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量:
初始治疗Hb增长速度应控制在每月10~20g/L
范围内稳定提高,4个月达到Hb靶目标值。
如每月Hb增长速度<10g/L,除外其它贫血原
因,应增加rHuEPO使用剂量25%;
如每月Hb增长速度>20g/L,应减少rHuEPO使
用剂量25%~50%,但不得停用。;维持治疗阶段,rHuEPO的使用剂量约为诱
导治疗期的2/3。
若维持治疗期Hb浓度每月改变>10g/L,应
酌情增加或减少rHuEPO剂量25%。 ; 在诱导治疗阶段,无论皮下给药还是静脉给药,均应依据
患者贫血程度、合并高血压等并发症以及应用rHuEPO的规
格,每周1~3次给药。
进入维持治疗期后,无论皮下注射还是静脉给药,均应依
据患者Hb水平的维持以及不良反应情况,选择每周1~2
次给药或每1~2周给药1次。;EPO抵抗;EPO抵抗的原因;EPO的不良反应——高血压及高血压脑病;EPO的不良反应——血栓形成或栓塞;EPO的不良反应——神经系统的不良反应;单纯性红细胞再生障碍性贫血(PRCA);;铁代谢状况检测;铁剂治疗目标-ND-CKD、PD-CKD患者;铁剂治疗目标——HD-CKD患者;铁剂治疗目标:血清铁蛋白上限;铁量缺少的计算;铁剂达标方案;静脉铁剂量为22-65mg/周铁剂治疗维持方法;铁剂给药途径;PD-CKD:静脉铁剂VS.口服铁剂;Fe;蔗糖铁通常被认为是最安全的静脉铁,其
次是葡萄糖酸铁,静脉注射右旋糖酐铁可
能出现致命的过敏反应,所以通常不被推
荐,如果使用右旋糖酐铁必须进行过敏试
验。;静脉铁剂的不良事件概况;谢 谢!
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