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一、 选择题
在[Co(C2O4)2(en)]- 中(en 为 H2N-CH2-CH2-NH2) ,中心离子 Co3+的配位数为 (A) 3 (B) 4
(C) 5 (D) 6
[Cu(NH3)4]2+ 为内轨型配合物、平面四方形构型 ,其磁矩为:
(A) 5.75?SUBB (B) 3.87?SUBB (C) 1.73?SUBB (D) 0?SUBB\
Fe2+有 6 个 3d 电子,配合物 [Fe(CN)6]4-, △o= 395kJ ?mol-1;Ep=213kJ ?mol-1 。则晶体场
稳定化能 CFSE 等于 (kJ?mol-1) :(A) -522 (B) -470.4 (C) -948 (D) -309
取同浓度的 Cu2+-EDTA 配合物溶液两份, 分别用 A :pH=10 的 NaOH 溶液和 B:pH=10
的氨缓冲溶液。条件稳定常数分别记作 KCuY ,A 和 KCuY,B ,正确的是:
(A) KCuY,A = KCuY ,B (B) KCuY ,A KCuY,B (C) KCuY ,A KCuY,B (D) 无法确定
在 pH = 10.00 的溶液中 ,用 EDTA 滴定 Ca2+和 Mg2+混合液 ,测定的是: (A) Ca2++Mg2+
的量 (B) Ca2+ -Mg2+ 的量 (C) Mg2+ 的量 (D) Ca2+ 的量
三溴苯酚 C6H2(OH)Br3 中 C 的氧化数是: (A) +1/3 (B) -1/3 (C) +2/3 (D) -2/3
被 KMnO4 污染的滴定管应用哪种溶液洗涤? (A) 重铬酸洗液 (B) Na2CO3 (C) 洗衣粉
(D) H2C2O4
为了提高 φCu2+/Cu+, 可采用下列哪项措施? (A) 加 HCl (B) 加 NH3 水 (C) 加 H2SO4
(D) 以上三项均不可以
电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判断 (A) 氧化还原的次序 (B)
氧化还原反应速率 (C) 氧化还原反应方向 (D) 氧化还原能力大小
在[H+] =1.00 mo l ?L-1 溶液中,已知 φo MnO4 -/ Mn 2+ = 1.45V ,φoFe3+/Fe2+= 0.68V ,
以 MnO4- 滴定 Fe2+,其化学计量点的电位为: (A) 0.77V (B) 1.06V (C) 1.32V (D) 1.45V
可以用作标定 KMnO4 标准溶液的基准物质是: (A) CaCO3 (B) K2S2O8 (C) SnCl2 (D)
Na2C2O4
用 KMnO4 溶液滴定 H2O2 时,发现有沉淀生成 ,原因是:(A) pH 太大,生成 MnO2 沉淀 (B)
溶液酸度太大 ,形成 HMnO4 沉淀(C) H2O2 生成了沉淀物 (D) pH 太大 ,生成 Mn(OH)2 沉淀
下列说法正确的是: (A) 聚集速度越大越易形成晶体沉淀 (B) 过饱和度越大 ,定向速度
越大(C) 聚集速度越小越易形成晶体沉淀 (D) 过饱和度越小 ,定向速度越大
25℃时,KspΘ(Ag2SO4) = 1.2 × 10-5,KspΘ(AgCl) = 1.8 × 10-10,KspΘ(BaSO4)=1.1
× 10-10,将等体积、浓度分别为 0.0010 mol ?L-1 的 Ag2SO4 与 2.0× 10-6 mol ?L-1 的
BaCl2 溶液混合 ,将会有: (A) Ag2SO4 沉淀生成 (B) 只生成 AgCl 沉淀(C) 只生成 BaSO4 沉
淀 (D) 同时生成 BaSO4 和 AgCl 沉淀
进行重量法分析 ,下列说法正确的是: (A) 称量形式和沉淀形式应一致 (B) 对溶度性大
的沉淀可用大量水洗涤 (C) 对非晶型沉淀可用冷水洗涤 (D) 对非晶型沉淀可用热溶液洗涤
pH=3.5 时用莫尔法测定 Cl-含量,则测定结果 (A) 偏高 (B) 偏低 (C) 无影响 (D) 不
确定
下列物质不能氧化浓盐酸得到氯气的是: A) Ni(OH)3 (B) Fe(OH)3 (C) Co(OH)3 (D)
MnO2
碱性 BaCl2 溶液与 K2Cr2O7 溶液混合生成的沉淀是: (A) 黄色 BaCrO4 (B) 橙色 BaCrO4
(C) 黄色 BaCr2O7 (D) 橙色 BaCr2O7
已知 Ca(OH)2 的 KspΘ=5.5× 10-8,则其饱和溶液的 pH 为:
(A) 2.43 (B) 2.62 (C) 11.38 (D) 11.57
某物质由阴、阳离子组成 ,不溶于水但可溶于有机溶剂 ,这种物质称作:
(A) 离子化合物 (B) 离子对化合物 (C) 螯合物 (D) 配合物
二、 填充题
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