传染病大题重点汇总.docVIP

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PAGE PAGE 10 三.问答题 1. 病毒性肝炎的治疗原则。 采用综合性治疗方案,合理的休息和营养,心理平衡,改善和恢复肝功能,调节机体免疫,抗病毒、抗纤维化等治疗。 2. 试述各型肝炎病毒的感染标记物尤其是HBV抗原抗体系统及其意义。 1、甲型肝炎: 抗HAV-IgM 现症感染。 抗HAV-IgG 既往感染,获得免疫。 HAV颗粒 粪便中检出。 2、乙型肝炎: 血清HBVM测定(三大抗原抗体测定) HBV-DNA定量 血清及肝组织均可检出。 HBV-DNAP 不常用。 3、丙型肝炎:   抗HCV-IgM 急性期及慢性感染复制期    抗HCV-IgG 非保护性抗体,长期存在   HCV-RNA定量 病毒复制指标,抗病毒药物疗效观察。    肝组织HCAg 免疫组化法。 4、戊型肝炎: 抗HEV-IgM和IgG 近期感染指标。 HEV颗粒 粪便中发病2周内检出。 5、丁型肝炎: 血清HDAg 急、慢性期均可检出。 抗HD-IgM 急性早期、慢性感染HDV复制。 抗HD-IgG 慢性HDV感染持续升高。    HBV+HDV (混合)抗HBc-IgM(+)。 HBV+HDV (重叠)抗HD-IgM(+)。 抗HBc-IgG(+)抗HBc-IgM(-)。 肝组织HDAg 免疫组化法。 HDV-RNA 分子生物学。 3. 急性黄疸型肝炎的临床表现与诊断依据。 临床表现1、黄疸前期(1-21天;5-7天) 流感样症状:畏寒、发热、头痛、乏力。 消化道症状:纳差、厌油、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 期末尿色变黄:浓茶样 2、黄疸期(2-6周):出现肝细胞性黄疸表现 ①黄疸加深阶段,消化道症状重; ②黄疸减退阶段,消化道症状减轻; ③大便颜色变浅、皮肤瘙痒、心动过缓、肝肿大,部分有轻度脾肿大。 3、恢复期(2周-4个月):症状消失,肝、脾回缩,肝功能复常 诊断依据 1) 流行病资料:接触史、注射史、血制品应用史、不洁饮食史。 (2) 症状:乏力、纳差、恶心、厌油、腹胀。 (3) 体征:肝肿大、压痛、肝区叩痛、患儿肝大明显,脾大多见。 (4) 血清ALT活力增高。 (5) 病原学检测阳性。  (6)血清胆红素>17.1umol/L或尿胆红质阳性,并排除其他原因引起的黄疸。 4. 急性(亚急性)重型肝炎的临床特征。 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎 慢性重型肝炎 2周内出现极度乏力,消化道症状明显迅速出现Ⅱ度以上肝性脑病,肝脏缩小,PTA40% 急行起病,15天~24周出现重型肝炎表现 脑病型:首先出现Ⅱ度以上肝性脑病腹水型:首先出现腹水及相关表现者 临床表现同亚急性重型肝炎,有慢性肝病的病史,临床症状和体征,实验室指标改变者 5. 各型肝炎的流行病学特征。 ㈠经胃肠道传播的病毒性肝炎(A、E) 传染源:隐性感染者、急性期患者 传播途径:粪——口 易感人群:普遍易感,病后可获得免疫力(甲型持久、戊型不持久) 流行特点: ⑴ HAV:多为散发,也可因水和食物污染而暴发流行。 秋冬季多见,全年散发。 易感和高发人群:以6个月~10岁儿童多见。 ⑵HEV:因水污染、雨季、洪水后造成流行,全国均有散发。 春冬季高发。儿童隐性感染,成人临床性感染。 ㈡经胃肠道外传播的病毒性肝炎(B、C、D) 传染源:急、慢性患者和无症状病毒携带者 传播途径: ①注射传播:输血、预防注射、药物注射、针刺 ②母婴传播:产道感染、 产后哺乳、宫内感染 ③日常生活密切接触:家庭聚集现象 ④性接触传播:精液、阴道分泌物、唾液中均可有病毒 易感人群:普遍易感,不同株间无交叉免疫 流行特点:多为散发,临床以无症状,无黄疸型病例为多 6. 怎样预防甲、乙型肝炎? ⑴经胃肠道传播的病毒性肝炎(A、E) ①控制传染源:早期发现、隔离和治疗病人 ②切断传播途径 ③保护易感人群——被动免疫:免疫球蛋白 主动免疫:甲型肝炎减毒活疫苗 ⑵经胃肠道外传播的病毒性肝炎(B,C,D) ①控制传染源:筛选献血员,不从事有关职业 ②切断传播途径:做好医疗过程中的严格消毒与隔离使用一次性医疗用品 ③保护易感人群: 暴露前的预防:乙肝疫苗(10-20μg;0,1

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