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第七章 基于生物电子等排原理的药物设计;;; 第一节 生物电子等排体的发展演化过程 一、生物电子等排体的提出与发展; 表6-1;1925年，Grimm建立了一套氢化物取代规则。 ;;表6-4 二者能形成混合共晶体的某些化合物;;;;表6-5 某些官能团的等电性、等疏水性与等立体性;;;;;;二、生物电子等排体的分类;;;;;第二节 经典的生物电子等排体在新药设计中的应用 一、一价原子或基团的取代;;;; 二、二价原子或基团的交换 1、酯和酰胺的交换;;2、-O-、-S-、-NH-和-CH2-的相互交换;;;; 三、三价原子或基团的交换;;;;; 第三节 非经典的生物电子等排体在新药设计中的应用;一、基 团 反 转;;;二、环系的打开与关闭;;;;;;;;;;三、具有相似极性的基团;;;;;;;经典和非经典生物电子等排体取代的各种典型药物;;;;;; 表6-8 S与各电子等排体的取代;; 表6-9 Si与C电子等排体的取代;; 表6-10 有关环与其非环类似物的电子等排体的取代;;表6-11 可相互交换的电子等排体基团;;; 第四节 Me Too药物;;;;;小结：
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