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SARS-N activates IL-6 promoter and induces protein expression （N蛋白诱导IL-6表达） NF-kB but not C/EBP is involved in SARS-N induced IL-6 expression 只有NF-kB与N蛋白转录激活有关 SARS-N activates translocation of NF-kb and the localization of SARS-N is important for the induction of IL-6 核定位信号与核输出信号都很重要 Virology. 2007 May 7 HEK293T COS-7 A549 COX-2 Expression Induced by Spike of SARS-CoV anti-COX-2 anti-S anti-β-actin S Control PMA S蛋白诱导COX-2表达 SARS-S 蛋白诱导COX-2表达 FASEB J 2007; 21(7):1586-1596 The End 期末考试 一、选择题，60分，每题一分 二、问答题，40分，每题10分 基础类，综合类，实验设计类 资料可以编辑修改使用 资料来源网络，如有侵权联系删除，不负法律责任谢谢 感谢您的观看和下载 资料仅供参考，实际情况实际分析 * * * * * * * * * Chronic Inflammation (lung) COX-2: involved in inflammation 炎症 Normal Blood Vessel Tissue Inflammation 炎症反应的双面性 正面作用：正常炎症反应可清除病毒感染，促进组织修复，对人体有益，但过度炎症反应对人体有害。 负面作用：扰乱正常生理参数，感染死亡率增加。 COX-2 -/-鼠对流感病毒感染 病症减轻， 死亡率降低， 但是肺组织中的病毒量明显上升。 （病毒有可能与机体和平共处） 诱导型NO合成酶 iNOS: involved in inflammation NO是人体重要的信号分子 三种类型的NO合成酶 Sources Ca2＋/CaM activation dependence Induced by Endotoxin and cytokine Neuronal NOS,nNOS or NOS-I + _ Endothelial NOS, eNOS or NOS-III + _ Inducible NOS,iNOS or NOS-II _ + Discovery of signalling moleculer NO 流感病毒感染与炎症基因连锁反应 流感病毒 (dsRNA) (NS1) 105 病人 炎 症 反 应 COX-2 IL-32 iNOS COX-2, IL-32 and iNOS are induced in response to AIV infection or dsRNA treatment in a time-dependent manner. A B C COX-2 is upstream of IL-32 and iNOS in inflammatory response. A B IL-32, up-regulation of iNOS and negative feedback to COX-2 A B Bar siRNA-control siRNA-IL-32 pCOX-2-Luc poly(IC)+IFN-γ １　　２ ＋　　－ －　　＋ ＋　　＋ ＋　　＋ Bar siRNA-control siRNA-IL-32 phiNOS-Luc poly(IC)+IFN-γ １　　２ ＋　　－ －　　＋ ＋　　＋ ＋　　＋ A B C D Knock down IL-32 by siRNA abolished feedback inhibition to COX-2 and up-regulation of iNOS feedback inhibition of iNOS to IL-32 and cascade feedback from iNOS to COX-2 Summary PLoSONE 2008, e1985 SARS-CoV 重症急性呼吸综合症冠状病毒