乳剂中大乳粒PFAT5检测专题.PDF

乳剂中大乳粒PFAT5检测专题 大乳粒检测方法及各国药典的规定 【中国药典2010版】 目前中国药典对于乳剂中乳粒粒径的检测仅使用光散射法测试平均粒径。 要求：平均粒径 0.4微米。 【中国药典2015公式稿】 丙泊酚注射用脂肪乳： 大乳粒照粒度和粒度分布测定法（中国药典2010年版二部附录Ⅸ E 第三法）检查，平均粒径应为0.18～ 0.27μm ，90％累计粒径不得过0.4μm ；大于1μm的乳粒数不得过2% ，并不得检出大于3μm的乳粒。 脂肪乳注射液(C14～24) 大乳粒粒度和粒度分布测定法（中国药典2010版二部附录ⅨE第三法）或照动态光散射法检查，体积平均 粒径或光强平均粒径不得过0.50μm ；另取本品，照基于单粒子光学传感技术的光阻法测定，大于5μm的乳粒 加权总体积不得过油相体积的0.05％。 中/长链脂肪乳注射液 大乳粒照粒度和粒度分布测定法（中国药典2010版二部附录ⅨE第三法）或照动态光散射法检查，体积平 均粒径或光强平均粒径不得过0.50μm ；另取本品，照基于单粒子光学传感技术的光阻法测定，大于5μm的乳 粒加权总体积不得过油相（大豆油与中链甘油三酸酯）体积的0.05％。 【美国药典】 USP36 Chapter 729 美国药典对于乳剂中乳粒粒径的检测有方法一动态光散射法，方法二光阻法。 方法I:动态光散射法，要 求：平均粒径0.5微米 方法II ：光阻法，大于5微米的乳粒(PFAT5)体积占比0.05%。 USP729起源： 美国曾发生过注射脂肪乳大粒子引起的医疗事故，这也是促成美国药典委员会对大粒子关注的起因。1994 年，美国FDA （美国食品药物管理局）宣布，有两例因注射了肠外营养脂肪乳（简称“TNP“）而引起的死亡 案例，直至1996年经过大量详细的病因调查，结果发现TNP营养混合液中外加的有机钙和无机磷酸 （CaHPO4）颗粒粒径过大而堵塞了人体血管，最终导致病人死亡。（人体微血管径: 4–9μm ，细动脉管径： 20μm 。） 经过大量数据研究和佐证，Dr. DAVID F. DRISCOLL发表了大量数据证明了这是因为乳剂中存在大于5微 米的乳粒引起的。而且探索了如何精确检测大于5微米乳粒（英文简写为PFAT5 ）的方法。 注射脂肪乳中大颗粒的危害 1)注射脂肪乳中的大颗粒会伴随着注射过程进入人体肺部，造成肺部形成肉芽肿； 2)大颗粒进入血管可以引起血管肉芽肿、静脉炎及血栓等； 3)大颗粒伴随血液循环可进入到身体的其他器官，如肝、肾等都有损害； 4)大颗粒的存在会影响注射液本身的稳定性。 具体公示稿请参照附件! 乳剂中大乳粒PFAT5检测专题 USP729的变迁 2004年10月 由美国药典发布了USP729 Vol. 30(6) ： Globule Size Distribution in Lipid Injectable Emulsions. 在全新 的USP729章节里公布了注射脂肪乳的粒度测试要求。 Concentration of Dispersed Phase (% w/v) 10 20 30 MDD (nm) 300 400 500 方法一：采用动态光散射或者米氏散射原理测试脂肪乳平均粒径(MDD) ，规定强度径 Int-Weight: 方法二：采用光阻法(Light Obscuration)测得PFAT5值：统计1.8μm-50μm的脂肪乳颗粒体积在油相体积 中的比例。测试时间为120s,180s,240s，其中每个时段测试三次。PFAT5值不得超过0.05%。 2007年11月 美国药典USP72930 - NF25在方法一中做了变动，不限测试油相的浓度，平均强度粒径INT-Weight MDD值小于0.5μm或者500nm。 2010年 美国药典USP72934-NF29 既USP30版改动后，在方法二中将测试时间改为一个测试的因素，延长测 试时间，运行两次样品，PFAT5值均不得超过0.05%。 2013年11月 美国药典USP72936-NF 基本与36版一致。 USP729的内容 在USP729 中对注射脂肪乳中乳滴粒度分布做 了明确的规定，颗粒粒度分布的两个主要因素：颗 粒平均粒径和大颗粒尾部分布必须限制在规定的范 围内。 检测项 I: 脂肪乳乳滴平均粒径分布(动态 光散射原理) 0