甲磺酸去铁胺对大鼠肝脏冷缺血再灌注损伤保护作用的实验研究外科学专业论文.docxVIP

PAGE PAGE 10 分别为：（356.26±54.20）U/L、（399.40±43.87）U/L、（463.68±68.91） U/L、（528.15±37.03）U/L，ALT 含量分别为：（143.20±22.72）U/L、（159.22 ±15.87）U/L、（211.04±25.23）U/L、（223.90±26.12）U/L，AST 含量分 别为：（203.90±31.13）U/L、（216.97±16.53）U/L、（309.95±29.68）U/L、 （327.70±28.91）U/L，再灌注 2h 后各组大鼠肝脏灌注流出液 LDH、ALT、 AST 含量较冷保存结束时均明显升高，且 DH 组、DM 组仍明显比 C 组及 DL 组低（P0.01）。 4.冷保存12h后，DH组、DM组、DL组大鼠肝组织内MDA含量分别为 （1.35±0.25）nmol/mgprot、（1.49±0.15 ）nmol/mgprot、（2.40±0.27） nmol/mgprot，C组大鼠肝组织内MDA含量为（2.55±0.25）nmol/mgprot， DH、DM组大鼠肝组织内MDA含量显著低于C组及DL组，随着DFO浓度的 升高，肝组织内产生的MDA含量呈下降趋势。DH组、DM组与C组及DL 组比较差异有统计学意义（P0.05）；再灌注2h后，DH组、DM组、DL组 大鼠肝组织内MDA含量分别为（3.46±0.40）nmol/mgprot、（3.85±0.42 ） nmol/mgprot、（5.37±0.58）nmol/mgprot，C组大鼠肝组织内MDA含量为 （5.78±0.39）nmol/mgprot，随着DFO浓度的升高，各组大鼠肝组织内MDA 含量呈下降趋势。DH组及DM组与C组及DL组比较差异有统计学意义 （P0.05）。 5.再灌注2h期间大鼠肝脏分泌的胆汁量DH组、DM组分别为（46.3± 7.2）μl／g﹒liver﹒2h、（42.8±9.3）μl／g﹒liver﹒2h，明显高于C组（32.5 ±5.5）μl／g﹒liver﹒2h及DL组（34.8±6.2）μl／g﹒liver﹒2h（P0.01）。 6.冷保存12h后，各组大鼠肝组织内Fe3+浓度DH、DM组分别为（22.13 ±1.24）mmol/L、（23.84±2.23）mmol/L，显著低于C组（30.97±2.19） mmol/L、DL组（29.19±2.08）mmol/L（P0.01）。 7.ELISA结果显示：再灌注2h后DH组、DM组肝组织内IL-6含量分别为： (89.18 ± 14.60)pg/ml 、 (99.71 ± 23.13)pg/ml 显 著 低 于 C 组（ 144.91 ± 23.76）pg/ml及DL组（134.05±16.84）pg/ml（P0.01）；DH组、DM组肝组 织内TNF-α含量分别为：(83.18±10.31)pg/ml、(85.07±7.34)pg/ml显著 低于C组（145.52±29.36）pg/ml及DL组（142.61±27.86）pg/ml（P0.05）。 8.冷保存12h后予0.4%台盼蓝溶液门静脉灌注，各组肝脏左外叶达到 均匀蓝染所需的时间DH组、DM组分别为（64.5±10.6）s、（69.1±7.9）s 明显少于C组（79.9±6.6）s、DL组（75.3±9.2）s（P0.05）。 结论： 1.DFO干预可以降低冷保存过程中肝组织内可螯合状态铁离子浓度，减 少氧自由基及其代谢产物MDA的生成，抑制冷缺血损伤诱导的肝细胞凋亡， 对大鼠肝脏冷缺血再灌注损伤具有保护作用。 2.DFO干预能减轻冷保存及再灌注阶段大鼠肝脏的急性损伤，对大鼠肝 脏功能具有保护作用。 3.DFO对冷保存所致的大鼠肝脏微循环损伤具有保护作用。 4.DFO对大鼠肝脏冷缺血再灌注损伤的保护作用具有浓度依赖性。 关键词：肝脏移植；器官保存液；冷保存；再灌注损伤；铁离子螯合 剂；去铁胺；氧自由基 An experimental research for the protective effect of Deferoxamine on cold ischemia reperfusion injury in rats liver Abstract: Objective: By the acyclic isolated reperfused rat liver model (AIPRL)experiments,we simulated the cold ischemia and reperfusion of the liver in liver transplantation,to explore DFO on the