新陈代谢总论与生物氧化课件.pptVIP

细胞色素氧化酶复合体。 将电子传递给氧。 6.复合体IV NADH呼吸链 H2O 1/2O2 O2- MH2 FMN FMNH2 CoQH2 CoQ NAD+ NADH+H+ 2Fe2+ 2Fe3+ 细胞色素 b- c- c1 -aa3 2H+ M Fe—S 三、机体内两条主要的呼吸链 NADH→FMN→FeS→CoQ→Cytb→FeS→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2 FADH2呼吸链 FAD FADH2 琥珀酸 2Fe2+ 2Fe3+ 细胞色素 b- c1 - c-aa3 CoQH2 CoQ 1/2O2 O2- 2H+ H2O 延胡索酸 Fe—S FADH2 →FeS→CoQ→Cytb→FeS→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2 四、电子传递抑制剂 第六节 氧化磷酸化 NADH+H++3ADP+3Pi+1/2O2 → NAD++4H2O+3ATP 一、定义 与生物氧化相偶联的磷酸化作用称为氧化磷酸化作用。 其作用是将生物氧化过程中释放出的自由能转移而使ADP形成高能的ATP。 氧化磷酸化作用是需氧细胞生命活动的基础，是主要的能量来源。 氧化磷酸化≠底物水平磷酸化 底物水平磷酸化是指ATP的形成直接与一个代谢中间物（例如磷酸烯醇式丙酮酸）上的磷酸集团转移相偶联的作用。 呼吸过程中无机磷酸（Pi）消耗量和分子氧（O2）消耗量的比值称为磷氧比。 二、P/O比 NADH的P/O比为2.5，ATP是在3个不连续的部位生成的; FADH2的P/O比为1.5，ATP是在2个不连续的部位生成的 电子传递与ATP形成在正常细胞内总是相偶联的，二者缺一不可。 ATP的生成必须以电子传递为前提，而呼吸链只有生成ATP才能推动电子的传递。 三、偶联的调控 （一）呼吸控制 成为入党积极分子已经快要一年了，在这期间，我始终以党员的标准要求自己。在组织的关怀和党员的帮助下，我在思想上和实践上都取得了明显的进步 成为入党积极分子已经快要一年了，在这期间，我始终以党员的标准要求自己。在组织的关怀和党员的帮助下，我在思想上和实践上都取得了明显的进步 第八章 新陈代谢总论与生物氧化 代谢(metabolism)又称新陈代谢，是生物体内所有化学变化的总称。 新陈代谢是生命的基本特征。 第一节 新陈代谢概述 一、定义 合成代谢与分解代谢是相辅相成的，它们的平衡使生物体既保持自身的稳定，又能不断更新，以适应环境。 代谢 合成代谢（同化作用） 分解代谢（异化作用） 机体从环境中摄取营养物质，把它们转化为自身物质 机体将自身物质转化为代谢产物，排出体外 代谢过程是通过一系列酶促反应完成的。 完成某一代谢过程的一组相互衔接的酶促反应称为代谢途径。 二、代谢途径 代谢途径的特点 没有完全可逆的代谢途径； 代谢途径的形式是多样的； 代谢途径有确定的细胞定位； 代谢途径是相互沟通的； 代谢途径之间有能量关联； 代谢途径的流量可调控。 每个代谢途径的流量，都受反应速度最慢的步骤的限制，这个步骤称为限速步骤，或关键步骤，这个酶称为限速酶或关键酶。 限速步骤一般是代谢途径或分支的第一步，这样可避免有害中间产物的积累。限速步骤一般是不可逆反应，其逆过程往往由另一种酶催化。 第二节? 合成代谢 生物分子结构的多层次性决定了合成代谢的阶段性。首先由简单的无机分子(CO2、NH3、H2O等)合成生物小分子（单糖、氨基酸、核苷酸等），再用这些构件合成生物大分子，进而组装成各种生物结构。 趋异性是指随着合成代谢阶段的上升，倾向于产生种类更多的产物。 一、阶段性和趋异性 人类不能从无到有合成所有的生物分子。那些不能自己合成，只能从食物中摄取的物质，称为是必需的。 如氨基酸中有8种是必需氨基酸，维生素和某些高不饱和脂肪酸也是必需的。严格说，糖是非必需的。 二、营养依赖性 合成代谢需要消耗能量。合成生物小分子的能量直接来自ATP和NADPH，合成生物大分子直接来自核苷三磷酸。 合成代谢所需的能量主要用于活化前体或构件分子，以及用于还原步骤等。 三、需要能量推动 生物大分子有两种组装模式： 四、信息来源 1.模板指导组装 核酸和蛋白质的合成，都以先在的信息分子为模板。 2.酶促组装 有些构件序列简单均一的大分子通过酶促组装聚合而成。 生物大分子的分解有三个阶段：水解产生构件分子、氧化分解产生乙酰辅酶A、氧化成二氧化碳和水。 在这个过程中，随着结构层次的降低，倾向产生少数共同的分解产物，即具有趋同性。 第三节 分解代谢 一、阶段性和趋同性 分解代谢的各个阶段都是释放能量的过程。 第一阶段放能很少。 第二阶段约占三分之一，可推动ATP和NADPH的合成，它们可作为能量载体向体内的耗能过程提供能量。 第三阶段通过三羧酸循环和氧化磷酸化释放