仪器分析题目.docVIP

第一章、绪论（不要习题） 第二章、光分析法 1. 试述光谱仪的光源的种类及用途。 2. 单色器由哪几部分组成？它们的功能是什么？ 3. 原子光谱与分子光谱，吸收光谱与发射光谱有什么不同？ 4. 什么是复合光和单色光？光谱分析中如何获得单色光？ 5. 简述为什么分子光谱多为带光谱。 6. 简述电磁辐射的基本性质及表征。 7. 计算下列辐射的频率（Hz）和波数（cm-1）及能量（分别以erg和eV为单位）： 　（1）0.25 cm的微波束； （2）327.7nm铜的发射线。 （提示：1? = 0.1nm = 10-8cm, c = 3×1010 cm/s, h = 6.63×10-27 erg/s, leV = 1.60×10-12erg） 、原子发射光谱法 简述原子发射光谱定性分析的基本原理、光谱定性分析方法的种类及各自的适用范围。 简述原子发射光谱定性分析的基本原理、光谱定性分析方法的种类及各自的适用范围。 光谱定量分析的依据是什么？内标法的基本原理是什么？怎么选择内标元素和内标线？ 什么是内标线和分析线对？光谱定量分析为什么用内标法？写出内标法的基本关系式。 光谱定性分析时，为什么要同时摄取铁光谱？ 一块宽为50nm，刻痕密度为2400mm-1的光栅，在二级光谱中的分辨能力为多少？在240.00nm附近能力辨的两波长差为多少？ 若光栅刻痕为1200条/mm，当入射光垂直照射时，求3000?波长光的一级衍射角。 钾原子共振线波长为766.49nm，计算该共振线的激发能量（以eV表示，1eV = 1.602×10-19J）、频率和波数。 某光栅光谱仪，光栅刻数为600条/mm，光栅面积5cm×5cm，试问： ?光栅的理论分辨率是多少（一级光谱）？ ?一级光谱中波长为3100. 30?和3100. 66?的双线是否能分开？ 已知光栅摄谱仪其光栅每毫米刻线数为1200条，宽度为5cm，求： ?在第一级光谱中，光栅理论分辨率是多少： ?对于λ= 600nm的红光，在第一级光谱中光栅所分辨的最靠近的两谱线的波长差是多少？ 如果要分开钠D线589.0nm和589.6nm，则所需的棱镜为多少？有一3cm底边的棱镜，在可见光区（450nm）的色散率dn/dλ为2.7×10-4nm-1，计算在此波长下的分辨率。 用内标法测定试样中镁的含量。用蒸馏水溶解MgCl2以配制标准镁溶液系列，在每一标准溶液和待测液中均含有25.0 ng/mL的钼。钼溶液用溶解钼酸铵而得。测定时吸取50mL的溶液于铜电极上，溶液蒸发至干后摄谱，测量 279.8nm处镁谱线强度和281.6nm处钼谱线强度，得到下列数据。试据此确定试液中镁的浓度。 ρMg 对强度 ρMg 对强度 ng/mL 279.8nm 281.6nm ng/mL 281.6nm 281.6nm 1.05 0.67 1.8 1050 115 1.7 10.5 3.4 1.6 10500 739 1.9 100.5 18 1.5 分析试样 2.5 1.8 进行一批合金中Pb的光谱分析，以Mg作为内标元素，实验测得数据如下表： 溶液编号 黑度值 Pb的质量浓度/(mg/ml) Mg Pb 1 7.3 17.5 0.151 2 8.7 18.5 0.201 3 7.3 11.0 0.301 4 10.3 12.0 0.402 5 11.6 10.4 0.900 A 8.8 15.5 B 9.2 12.5 C 10.8 12.2 请根据上述数据： 绘制工作曲线； 求溶液A、B、C的质量浓度。 第四章、原子吸收光谱分析法 1. 简述原子吸收光谱法的基本原理，原子吸收光谱法有什么主要特点。 2. 原子吸收光谱分析的主要干扰有哪几类？通常采用什么方法抑制干扰？ 3. 什么是积分吸收？什么是峰值吸收？在原子吸收光谱法中，怎样来测得峰值吸收？ 4. 何谓共振线？在原子吸收光谱分析法中为什么常选择共振线作为分析线？ 5. 何为锐线光源？为什么原子吸收光谱分析法中必须使用锐线光源？ 6. 原子吸收分光光度计由哪几部分组成？各部分的作用是什么？ 7. 简述原子荧光光谱产生的原因及其类型。 8. 试从原理、仪器和应用等方面比较原子发射光谱分析法、原子吸收光谱分析法与原子荧光光谱法的异同点。 9. 在原子吸收光谱分析中，Zn的共振线为ZnI 213.9nm，已知g/g0 = 3，试计算处于3000K的热平衡状态下，激发态锌原子和基态锌原子数之比。 10. 用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵