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Clinical Observation on Treatment of Ischemic Stroke Recovery Period (Wind Phlegm Retention Syndrome) with Huoxue XifengHuatan Decoction
Abstract
Objective: Through this clinical trial, Huoxuexifeng huatan Decoction
-n treatment of ischemic stroke recovery period (wind phlegm retention synd rome) a preliminary safety and efficacy evaluation.
Methods: Select August 2009 - December 2010 between the First Aff- iliated Hospital of Guangxi Medical College Department of Neurology, Depar tment of Geriatrics, outpatient and inpatientmet the inclusion criteria of the 60 patients, using random number table, randomly assigned 1:1 to observe group and the control group. Control group received routine western medicine, the o bservation group routine western medicine on the basis of information given to Huoxuexifenghuatan Decoction (Chuan Xiong 15g, Tianqi 10g, earthworm 15g, leech 10g, centipede 1 article, Scorpio 6g, bile Southern Star 10g, Shicha ngpu 15g, amber 3g, ginseng 10g, etc), a/d, which amber Yan Mo, Affiliated medicine or drug room by a generation of fried, each dose of concentration for the two bags, each bag of 100ml, sooner or later the two sub-time blunt amber. 30 days for a course of treatment, 2 courses of treatment in both group
. Before and after treatment of clinical neurological deficits and activities of daily living, quality of life and changes in TCM, and to evaluate drug safety.
Results: 1、the treatment group were observed neurologic impairment
and syndromes on the effect of improving significantly than the control group (P0.05). 2、the treatment group was observed neurological deficit score (NIH
-SS score), activities of daily living (ADL), Barthel Index scores, QOL qualit-
y of life index score, Hou points better than control group before treatment aft ter treatment (P0.05). 3、the general physical examination before and after tr
-eatment in each group project, blood, urine, stool, ECG, liver function test re sults showed no significant
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