近视防控势在必行，干预手段首推OK镜分析报告.pdfVIP

報告吧報告吧 研报客研报客®® 证券研究报告 | 行业深度报告 日用消费 | 医药生物 推荐 （维持） 近视防控势在必行，干预手段首推OK镜 2019 年04 月15 日 医药生物行业深度报告 上证指数 3189 我国近年来（高度）近视发病率快速上升，18 年国家先后发布控制近视手段和目 标，将带动相关产业的快速发展。本篇报告剖析了近视加深的主流理论和控制原 行业规模 理，对当前主流的近视进展干预手段进行了全面的临床数据分析和汇总比较。我 占比% 股票家数（只） 278 7.7 们认为OK 镜是当前主流的近视进展干预手段且属于高速放量期，继续强烈推荐 总市值 （亿元） 38917 6.8 生产销售OK 镜的欧普康视。 流通市值（亿元） 29944 6.4 行业指数  18 年国家先后发布近视防治指南和近视控制目标，将带动相关产业的快速发 % 1m 6m 12m 展。 （高度）近视除了本身影响视力造成不便外，还会增加视网膜脱落、脉 绝对表现 6.5 22.5 -6.2 络膜血管增生、白内障等致盲性并发症的发病率，造成巨大的医疗和社会负 相对表现 0.3 -3.3 -8.5 担。东亚（中日韩）是近视高发第一梯队，我国初中生和高中生近视发病率 (%) 医药生物 沪深300 分别在65%和80%，急需控制。18 年国家先后发布新版《近视防治指南》和《综 20 ) % 合防控儿童青少年近视实施方案》，制定了严格的近视防控目标，同时我们 ( 10 0 认为指南中列示的近视进展干预手段的推广也将顺势上一台阶。 -10 -20  OK 镜将会是未来的控制近视的主流官方产品，随着近视控制市场需求提升快 -30 速放量，我们估计18-20 年数量CAGR 有望达到30% 。作为美中都已经批准 -40 Apr/18 Aug/18 Nov/18 Mar/19 的产品，近视度数和眼轴增长控制效果在 50%/2 年左右，白天基本可以不用 资料来源：贝格数据、招商证券 佩戴眼镜，但是价格较其他方法更贵且需要医生处方。 相关报告  0.01%的阿托品滴眼液适应症获批还需时间，即使获批后也可以和 OK 镜联 1、《每周药事2019 年第 15 周—科 用。低剂量阿托品在中国台湾、新加坡、印度等非常流行，简单易用，价格 创板新增4 家医药企业》2019-04-15 适中，但是目前中美都没有批准用于控制近视的适应症：美国临床来看，获 2 、《创新药外包服务行业研究之 CDMO—创新药身后的“工匠师”》 批需要在2022 年以后，美国获批进度可能影响国内该适应症的批准。此外， 2019-04-12 低剂量阿托品抑制眼轴增长效果需要进一步明确。最后，即使获批后，OK 镜 3、《每周药事2019 年第 14 周—科 +低剂量阿托品的效果是可以叠加的，不会影响原来会选择OK 镜的人群。 创板新增三家医疗企业，集采试点进 一步推进》2019-04-07  多焦点/渐进软镜和框架镜已经使用多年，证明对OK 镜没有大的冲击，效果 不如阿托品和OK 镜。该手段易于接受，且不需医生处方，价格适中。