无机材料合 成与工艺 课件 第一章内容资料.pptVIP

无机材料合成与工艺;材料是人类生活中可以利用的物质实体，也是经过人类加工的原料，两要素：经人类加工过的；可以为人类所利用的。材料也是人类工具的重要要素； 每一种新材料的发现、开发与应用，是人类文明和进步的一个重要标志。;要获得这些材料，最关键的是制备材料。 ;先进无机非金属材料;使用效能;本课程教学重点;本课程主要参考书目;第一篇 玻璃工艺学;玻璃是由什么构成的？ 怎么生产出来的？ 性质上为什么有这么多不同？;广义：一种具有非晶态结构的固体材料。 ;按工艺：浮法玻璃、垂直引上玻璃、压延玻璃等;第一章 玻璃的结构与性质;掌握：玻璃的通性和结构，粘度和表面张力的概念 玻璃的力学性质，热学性质及影响因素；;第一节 玻璃的结构;涂有石蜡的玻璃板;3. 介稳性 玻璃具有析晶不稳定性与析晶困难而相对稳定的统一;4.性质变化的连续性和可逆性 熔融态转变为玻璃态是渐变的、可逆的。由熔融态向玻璃态转变过程中，物理、化学性质连续变化。 ; 石英晶体结构 石英玻璃结构;玻璃;玻璃结构的假说;周期表中形成玻璃的氧化物;1.石英玻璃;2.钠钙硅玻璃;3.硼酸盐玻璃;“硼氧反常性”;4.其他类型的玻璃;;各种氧化物的作用;第二节 玻璃的生成规律及其相变;不考虑分相，玻璃化和结晶化是两个对立的过程，对结晶化不利的条件恰恰是形成玻璃的有利条件。;= 10-6 ;动力学条件研究：—— 3T 图;相变：指熔体和玻璃体在冷却或热处理过程中，从均匀的液相或玻璃相转变为晶相或分解为两种互不相溶的液相。;均匀成核：在宏观均匀的玻璃中，在没有外来物参与，与相界，结构缺陷等无关的成核过程，也称为本征成核或自发成核。;恒温、恒压条件，且不考虑应变能，体系能量变化;非均匀成核：依靠相界，晶界或基质的结构缺陷等不均匀部分而成核的过程，又称非本征成核。;成核剂和初相之间的界面张力越小，或它们间的晶格常数越接近，成核越容易。;当晶核稳定形成后，在适当的过冷度和过饱和 度下，熔体中的原子向界面迁移，到达适当的生长位置，使晶体长大。;第三节 玻璃的性质; ;1.玻璃粘度与温度成反比； 2.粘度是连续变化的； 3.在10-1011Pa·S, 粘度受温度和组成决定； 在1011-1014Pa·S, 粘度还是时间的函数；;玻璃的组分对粘度的影响;1．SiO2、Al2O3、ZrO2含量升高，粘度增大； 2．碱金属氧化物R2O含量升高，粘度降低； 3．碱土金属氧化物对粘度影响复杂: Mg2+Ca2+Sr2+Ba2+ 4．PbO、CdO、Bi2O3、SnO含量升高，粘度减小； 5．Li2O、ZnO、B2O3增加低温粘度，而降低高温粘度。;生产上玻璃粘度参考点;玻璃粘度的近似计算 ;玻璃粘度值计算相应温度的常数表 ;其中A、B、T0可根据玻璃中各氧化物含量而计算。 A = -1.4788Na2O+0.8350K2O+1.6030CaO+5.4936MgO-1.5183Al2O3+1.4550 B = -6039.7Na2O-1439.6K2O-3919.3CaO+6285.3MgO2253.4Al2O3+5736.4 T0= -25.07Na2O-321.0K2O+544.3CaO-384.0MgO+294.4Al2O3+198.1;掌握;类 别;温度: 表面张力与温度成反比，两者成直线关系。当温度每升高100℃表面张力会下降1%，但在表面活性组分及一些游离的氧化物存在的情况下，表面张力随温度升高而微微增加。;石英玻璃：2.2g/cm3, 普通钠钙硅玻璃：2.5-2.6g/cm3;玻璃密度的计算：;玻璃密度与温度成反比，温度从室温升高到1300℃时密度会下降6～12%。 ;评价玻璃力学性质的参数：抗压强度、抗折强度、抗张强度和抗冲击强度等。 ;化学 玻璃强度本质来源于组成结构间的键强；结构网稀， 组成：强度就低； 提高抗张强度:CaOB2O3BaOAl2O3PbOK2ONa2O(MgO、Fe2O3） 提高抗压强度:Al2O3 MgO B2O3Fe2O3(PbO.CaO) 缺陷：宏观（气泡，杂质，化学不均匀等） 微观（点缺陷，局部析晶，表面裂纹等） 温度：温度升高，热起伏导致缺陷处应变能增加 高于200℃，裂口钝化， 缓和应力集中 应力：残余应力不均匀导致 可以变害为利（钢化）;玻璃的抗张强度和抗压强度可按加和性法则计算：;硬度：抵抗其它物体的侵入能力，表面产生局部变形所需的能量。 玻璃的莫氏硬度为5～7； ;脆性：当负荷超过玻璃极限强度时立即破裂的特性，用冲击强度表示。;热膨胀对玻璃的成型、退火、钢化、玻璃与金属、玻