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期末复习;Ozonolysis of Alkenes(不推荐在合成中使用);醇的氧化;Gattermann-Koch 反应:;被进攻的羰碳的反应活性:;常见亲核加成的亲核试剂:
含碳 HCN, RM, MC≡CH (格氏试剂,炔钠)
含氮 NH3 , RNH2 , R2NH , H2N-Y
含氧 H2O , ROH(醛酮的水解,羰基的保护)
含硫 RSH , NaHSO3 (鉴别醛酮类化合物)
;加热氰基才变为羧基; The Wittig Reaction ;与一级胺反应;烯胺的烷基化和酰基化;岐化反应(无a-氢的活泼醛,在强碱作用下,一分子氧化为羧酸,一分子还原成伯醇的反应);The Baeyer-Villiager 反应;醛酮的还原;氢化物还原; 醛的温和氧化:使醛氧化成酸,而不影响其它官能团;烯醇化;碱催化的机理;稳定化的烯醇;醛酮的? 卤代;醇醛缩合;机理(分子内同理);何时脱水?
(1)产物在羰基和羟基间要有一个 ? -H
(2)共轭
(3)加热
(4)无水环境 ;a, b –不饱和羰基化??物;涉及的主要反应;Michael 加成;a, b–不饱和羰基化合物的还原;羧酸的制备;腈的水解(制备增加一个C的羧酸);羧酸生成羧酸衍生物;羧酸的还原;Chapter 21 羧酸衍生物 ;酰卤参加的反应;酸酐参加的反应;酯参加的反应;酯的水解(机理);另一种机理(看-OR的碳);酯的单分子还原;酯与有机金属化合物反应;酯的热解;酰胺的合成;(NaOBr);腈的制备;腈参与的反应;Chapter 22 胺;胺的制备;Gabriel 合成;季胺盐的合成;Hofmann重排;Curtius 反应;Chapter 23 含氮芳香化合物;亲电芳环取代;氨基的氧化;对二氨基联苯重排;重氮化;书写规范:;;祝大家取得好成绩
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