基因与染色体的关系.ppt

一、萨顿的发现和假说（类比推理） 2、再确定致病基因的位置 伴X染色体隐性遗传病（最可能） 2、再确定致病基因的位置 常染色体隐性遗传病 人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正为常隐； 显性遗传看男病，男病母正为常显。 确定基因位置的实验设计的归纳 （一）：常染色体上基因与X染色体（非同源区）上基因的定位 （二）：同源区段上的基因与X染色体非同源区段上基因的定位 (三）．常染色体遗传与XY同源区段遗传的区别 例 (20分)．从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题： 2006年全国卷Ⅰ31 （1）种群中的个体通过繁殖将各自的 传递给后代。 基因 （2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是 。 正交和反交 （3）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有 种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型 有 种。 3 5 （4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论) （一）：常染色体上基因与X染色体（非同源区）上基因的定位 （1）遗传系谱确认法： ①显性遗传看男病，男病母女皆正非伴性，母女皆病最伴性 ②隐性遗传看女病，女病父子皆正非伴性，父子皆病最伴性 确定基因位置的实验设计的归纳 （3）正反交试验法：正交和反交，比较亲子代表现型的关系 在确定核遗传的基础上，若正反交结果相同，则基因位于常染体遗传；若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。 ②若子代雌性有隐性或雄性有显性，则基因位于常染色体上 ①若子代雌性皆显性，雄性皆隐性，则基因位于X染色体上 （2）一次杂交实验确认法：选隐性母本与显性父本相交，观察子代表现 例.下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答： （1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。） 如果致病基因在常染色体上如图1：如果致病基因在X 染色体上如图2 ：由此可知，不论致病基因在常染色体上，还是在X染色体上均可出现同样的系谱图，故不能确定 * 第二章基因与染色体的关系 知识结构 考点一.减数分裂和受精作用 考点二.基因在染色体上 考点三.性别决定和伴性遗传 考点一.减数分裂和受精作用 一.减数分裂与遗传定律的关系 二.减数分裂异常的分析 一减数分裂与基因分离定律的关系 A a a A 等位基因随同源染色体的分开而分离 　１２ A a B b A b a B B A a b 非同源染色体上的非等位基因自由组合 一减数分裂和基因自由组合定律的关系 　１２ 　３４ A a B b 思考: 同源染色体上的非等位基因会发生自由组合吗? A．正常情况下，若某细胞的基因组成为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞 B．正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期 C．在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化 D．M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换 例1(长郡09)M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如右图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是（ ） B A 例2(长沙一中09)．孙女从她的祖父那里得到的染色体条数为（ ） A．0—22 B．0—23 C．23 D．22 例3(长郡09)．图示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是 A.来自父方的染色单体与来自母方的染色 单体之间发生了交叉互换 B.B与b的分离发生在减数第一次分裂 C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 D.姐妹染色单体之间也可能发生交叉互换 C 二.减数分裂异常的分析 例4，请回答下列与减数分裂有关的问题： （1）假设果蝇的一个精原细胞中的一个DNA分子用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例为 。 （2）一个基因型为AaXbY的精原细胞，在