有机物的物理性质和化学性质.pptVIP

有机物的物理性质和化学性质 (3).某芳香族化合物的分子式为C8H8O4 ，它与Na、NaOH、 NaHCO3反应的物质的量之比依次为1∶3，1∶2，1∶1，且苯环上的一溴代物有4种，写出它可能的一种结构简式。 解析: 首先应从分子式入手，该化合物分子式离充分饱和结构还差10 个H原子，每少8个H有一个苯环，该化合物应只有一个苯环，苯环的支链上还有一个“C＝C或一个C＝O”。再由它与Na、NaOH、NaHCO3反应的关系可推出它的分子结构特征：一个苯环、一个羧基、一个醇羟基、一个酚羟基，而且苯环上应有4个氢原子可供溴原子取代，所以应为 练习8.（2007海南）从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（ ）A．①②　B．②③　C．③④　D．①④ 9．(09全国卷Ⅰ) 有关下图所示化合物的说法不正确的是A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光 照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体 10.（09上海卷9）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是 A．迷迭香酸属于芳香烃 B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化 反应 D．1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液 完全反应 练习13.（09年江苏化学）具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10—羟基喜树碱的说法正确的是A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应 * * (一)关于沸点： 1、同系物的沸点随着相对分子质量的增加(即C原子个数的增大）而升高。 2、同分异构体的沸点随支链越多沸点越低 3、衍生物的沸点高于相应的烃； 4、常温下呈气态的物质有： C≤4的烃，CH3Cl，CH3CH2Cl，HCHO 常温下呈固态的有：苯酚，草酸，硬脂酸，软脂酸。 一、有机物的物理性质归纳整理 （二）关于溶解性： 1、憎水基团： 2、亲水基团： 3、难溶于水的物质： 4、易溶于水的物质： 5、苯酚溶解的特殊性： --R（烃基） 羟基，醛基，羧基。 烃，卤代烃，酯类，硝基化合物。 （低碳）醇、醛、羧酸。 （三）关于密度： 1、一般烃的密度都随C原子数的增大而增大，卤代烃则相反！如：一氯代烷的密度随C原子数增大而减小。 2、常温下呈液态的有机物中，不溶于水而浮于水面（密度比水小）的有： 不溶于水而沉在水下（密度比水大）的有 　烃、酯　　　　　　　　　 溴代烃、 硝基苯、溴苯 （一）有机反应基本类型 　　1、取代反应； 　　2、加成反应； 　　3、消去反应； 　　4、聚合反应； 　　5、氧化与还原； 二.有机物的化学性质归纳整理 （二）从官能团性质归纳 4、卤代烃： R—X+H2O R—OH+ HX R—X+ NaOH CH2 = CH2↑+NaBr+ H2O 5、醇羟基： NaOH 醇△ 7.醛基: ①加成反应(碳氧双键上的加成)-与H2加成也叫还原反应： CH3CHO+ H2 CH3CH2OH ②氧化反应 a.与氧气的反应: 2CH3CHO+O2 2CH3COOH b.与银氨溶液.Cu(OH)2悬浊液的反应: CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH - → CH3COO- + NH4+ + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O CH3CHO +2Cu(OH)2 → CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O 与银氨溶液、 Cu(OH)2悬浊液反应的物质：醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、单糖、麦芽糖、其他含醛基的物质。 催化剂 △ 催化剂 △ 1、与Br2反应须用液溴 的有机物包括： 2、能使溴水(或溴的CCl4溶液)褪色 的有机物包括： 3、能使酸性KMnO4溶液褪色 的有机物包括： （三）从常见反应物上归类 烷烃、苯、苯的