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金蝶K/3 WISE V12.2医药制造行业产品功能培训--GMP管理;提纲;医药行业包应用场景;医药行业包应用场景;医药行业同其它行业相比有四高:高投入、高收益、高风险、高技术密集型。科研实力和市场营销能力成为医药企业的核心竞争力。
药品生产必须严格遵循国家药品管理法规。 1998年以来,国家在医药生产和流通企业中强制实施GMP、GSP等;对药品生产企业和药品经营企业分别实行生产许可证、经营许可证制度,对医药产品制订了药品注册制度,对中药、医疗器械等各子行业制定了不同的市场准入条件。
制药行业属于流程工业,通常以批量或连续的方式进行生产.
;医药行业包应用场景;;提纲;医药行业信息化解决方案总体目标;医药行业整体业务架构图;GMP管理模块;提纲; 医药制造管理整体业务介绍; 医药制造管理整体业务介绍; 医药制造管理整体业务介绍; 医药制造管理整体业务介绍; 医药制造管理整体业务介绍;提纲;基础资料管理-物料;基础资料管理-仓库;基础资料管理-职员;基础资料管理-辅助资料;提纲;配方管理;提纲;证照管理-证照维护;证照管理-证照预警;证照管理-业务单据检查控制;提纲;;生产过程质量管控-任务下达与领料;;;;生产过程质量管控-包装管理_批包装指令;生产过程质量管控-包装管理_包材领料;生产过程质量管控-包装管理_包装记录;生产过程质量管控-包装管理_包材平衡.标签销毁;;生产过程质量管控-偏差管理;;生产过程质量管控-工序操作记录;;生产过程质量管控-物料平衡收率;;生产过程质量管控-汇审放行;生产过程质量管控-合箱管理;;提纲;;;在库管理-在库养护;在库管理-在库养护;;在库管理-存储条件控制;;在库管理-库房温湿度管理;提纲;清洁管理;提纲;报损管理;提纲;GMP报表-效期药品催销表;GMP报表-产品批质量记录;GMP报表-批销售记录;GMP报表-销售退货记录;GMP报表-物料状态一览表;GMP报表-物料状态一览表;提纲;GMP报表-销售退货记录;提纲;审计日志;提纲;客户多收货地址;提纲;监管码接口-药品关系维护;监管码接口-监管接口出库数据预警报表;监管码接口-监管接口方案维护;谢 谢!;特别声明
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