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中级药学专业知识一复习题六 单选题 1、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 答案：B 乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。 单选题 2、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来 A盐酸氨溴索 B羧甲司坦 C右美沙芬 D磷酸苯丙哌林 E磷酸可待因 答案：B 羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，因而使痰液的黏滞性降低，易于咳出。 单选题 3、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是 A过敏反应 B首剂效应 C副作用 D后遗效应 E特异质反应 答案：B 首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。 单选题 4、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是 A部分激动药 B完全激动药 C反向激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药 答案：E （1）完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。（2）部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药物。（3）反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。（4）竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用的药物。（5）非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物。 单选题 5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题 6、研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应 答案：C 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。 单选题 7、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是 A硝苯地平 B苯磺酸氨氯地平 C盐酸氟桂利嗪 D盐酸维拉帕米 E盐酸地尔硫卓 答案：B 苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体，可直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。 单选题 8、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 答案：C 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。 多选题 9、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E尿道给药剂型 答案：A 解析：此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。 单选题 10、属于氨基酮类镇痛药的是 A是具有菲环结构的生物碱 B含有6个手性中心 C立体构象呈T型 D有效的吗啡构型是左旋体 E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性 答案：B 吗啡含有5个手性中心，5个手性中心分别为5R，6S，9R，13S，14R。 单选题 11、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是 A吸湿 B潮解 C变色 D结块 E溶解度改变 答案：C 此药为阿司匹林，阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。变色反应是化学变化，而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。 单选题 12、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A齐留通 B色甘酸钠 C孟鲁司特 D茶碱 E氨茶碱 答案：C 影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。但只有孟鲁司特和普仑司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，茶碱(Theophylline)、氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂 单选题 13、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 答案：B 乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰