课件:多发性肌炎和皮肌炎的护理.ppt

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课件:多发性肌炎和皮肌炎的护理.ppt

二、护理评估 (一)健康史 1、询问患者既往史 ①感染史:多种感染尤其是柯萨奇病毒、人类细小细胞病毒B19、丙肝病毒、流感病毒、EB(Epstein-Barr)病毒、人T细胞淋巴瘤病毒、人免疫缺陷病毒、弓形虫感染与皮肌炎的发病有关。 ②用药史:乙醇、D-青霉胺、西咪替丁、羟脲、非甾体类消炎药、抗菌药、降脂药 (如氯贝丁酯和他 汀类药物)、吐根和疫苗等易诱发皮肌炎。③恶性肿瘤:常见的恶性肿瘤如乳腺癌、女性生殖系统肿瘤(如卵巢癌)、肺癌、胃肠道肿瘤、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、鼻咽癌和胸腺瘤等,常与皮肌炎并发,也可出现于皮肌炎之前或之后。肿瘤有效治疗后皮肌炎症状可减轻,复发后可加重,并发恶性肿瘤者,预后较差。 2、患者肌功能分级 定期检查肌功能,利于判断病情及疗效 肌功能分级 1级 上楼和梳头困难 2级 需扶把手上楼;不能梳头 3级 不能上楼;上肢不能抬举过肩 4级 四肢均不能活动 (二)临床表现 ①评估患者自身免疫的临床表现:关节炎、雷诺现象、毛细血管扩张、抗核抗体阳性、类风湿因子阳性、丙球蛋白增高、血沉增快等。 皮肌炎症状:皮肤表现与肌肉表现可同时发生,也可在其前后发生。 ①评估患者特异性皮肤表现: Heliotrope erythema(眼睑水肿性紫红色斑)和Gottron征(发生于指关节、掌指关节及肘、膝关节伸侧的扁平紫红色鳞屑性丘疹或斑疹,日久中心凹陷萎缩,伴毛细血管扩张)。 ②评估患者非特异性皮肤表现:异色性皮肌炎(前额、面颊部、头皮、颈前及胸前V型区出现暗红斑,日晒后加重,部分患者在红斑基础上可出现色素沉着、色素减退、毛细血管扩张、皮肤萎缩)、恶性红斑(皮肌炎伴恶性肿瘤者常于面、头皮、颈和肩出现的鲜艳的红斑)、甲周病变(甲周红斑、毛细血管扩张,甲小皮角化,并有瘀点)、坏死性血管炎、雷诺现象、口腔溃疡、光敏、脱发、网状青斑、指腹丘疹及皮肤钙沉着等。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 狼疮皮肌炎患者的临床表现图片 ③评估患者肌肉表现:四肢近端肌肉对称性无力,并进行性加重,可伴肌痛、肌压痛、肌肿胀。患者常主诉上肢抬举无力、步行困难、小肌群受累时可有复视、说话带鼻音、饮水呛咳、吞咽困难甚至呼吸困难。后期可出现萎缩和关节炎改变,可致关节强直。 ④评估患者系统表现:心肌受累可引起心肌炎、心律失常和心包炎。肺部受累可引起胸膜炎和间质性肺炎。周围神经系统受累表现为多神经炎(患者感觉四肢烧灼感、瘙痒)、运动感觉障碍,中枢神经系统受累表现为脑膜刺激征、颅内压升高、脑脊液异常等。 ⑤评估患者全身症状:发热、全身不适、关节痛、食欲下降、体重减轻、睡眠障碍等。 (三)辅助检查 1、评估患者实验室检查 少数患者可有白细胞和嗜酸粒细胞增多、轻度贫血、轻度蛋白尿等;血沉显著增快;C-反应蛋白阳性,且在急性期升高,血清肌红蛋白也升高,其浓度与病情变化一致。约60%~80%的患者ANA阳性,约35%~40%的患者有肌炎特异性抗体。 2、评估患者组织病理检查 病变肌肉示局 灶性或弥漫性肌纤维变性、坏死和纤维化,纤维间有淋巴细胞浸润;皮肤改变为表皮萎缩,基底细胞液化变性,真皮胶原纤维水肿、黏蛋白沉积,血管周围有淋巴细胞浸润。 3、评估患者肌电图 提示肌源性损害。 4、评估患者肌活检 示异常,表现为肌纤维变性或空泡性坏死,肌纤维粗细不一, 有再生现象,间质有炎性细胞浸润和纤维化。 5、评估患者肌酶谱的测定 有助于诊断。肌酸激酶对活动性肌炎最敏感,其改变常出现于病情改变前数周,可在一定程度上预示病情的变化。醛缩酶、乳酸脱氢酶和转氨酶也是常用指标。 (四)心理社会因素 本病呈进行性,很少能自行缓解,机体功能逐渐降低,患者易产生恐惧和焦虑的心理,不利于治疗和护理的配合。 三、护理问题 (一)躯体移动障碍 疾病使肌肉受损害所致。 (二)疼痛 疾病引起肌炎所致。 (三)焦虑 疾病进行性加重所致。 (四)知识缺乏 患者缺乏皮肌炎的相关知识来源所致。 四、护理目标 (一)患者在病情允许的情况下,进行适当的活动。 (二)患者自述疼痛减轻。 (三)患者自述焦虑减轻,积极配合治疗。 (四)患者可自诉皮肌炎的相关疾病知识。 五、护理措施 (一)一般护理 1、根据患者病情,给予相应级别护理。使用激素及免疫抑制剂期间,患者应安排单间,限制探视及陪住人员,并限制患者间的相互接触,以避免交叉感染。急性期肌肉肿胀、疼痛明显时,患者应绝对卧床休息,缓解期再酌情安排活动。注意保护皮肤,避免日晒及冷热刺激。 2、病室每日定时通风,紫外线消毒空气,保持安静、温湿度适宜。墙面、地面及用物等均应使用消毒剂擦拭,床单位及被服保持整洁,用物专人专用。医护人员操作前后要洗手,严格无菌操作规程。 3、每日定时测量生

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