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制程管制实务 (Process Control) 一、何谓制程管制? (一)何谓制程管制: 广义之制程包含设计、进料、生产制造、成品包装、品质保证等范围,一般所说之制程,系指由原材料上线开始,至成品包装完成为止之一切生产制程过程。 (二)何谓管制: 乃是采取一些措施,使得原来希望之状况能够顺利进行。 (三)在制程中主要之管制项目有[产量]、[品质]、[成本]三大项,任何一位制造主管均应对此三项做完全之控制。 (四)制程管制亦即[在制品之品质管制](In Process Quality Control,IPQC),有时又称为[制程品质管制](Process Quality Control,PQC),以下简称[制程管制]。 二、制程管制之范围 系自料件上线开始至制品全部完成包装妥善后为此。 三、制程管制之内涵 系在制造过程中,利用工程熟练知识和资料累积统计,将制造条件加以标准化;并使任何不符合规格之缺点,即时发现予以纠正。 四、制程管制之目的 系在制造程序中,依作业标准与方法进行管制,以确保制品品质,并重视变异,以预期防患不良品之再度发生,使制品能在规定之使用环境中,发挥预期之机能,以对下工程做品质保证。 五、为什么需要制程管制? 1、制造过程中管制不当显现之现象: (1)厂内失败成本增加。 &报废 &再加工 (2)评估成本偏高。 (3)厂外失败成本增加。 &诉怨与索赔 &修理与服务费用 2、制程中管制不当(不足)引起之结果: (1)降低市场竞争力。 (2)有害人体安全及舒适。 (3)产品回收再制费用。 (4)存货失去平衡。 六、制程管制之计划 要有良好之制程品管,必先做好计划工作,使作业者及相关人员有所遵循,计划工作主要为:(一)设定品质目标(二)订定达成目标之方式。以下分别说明之: (一)设定品质目标: 1、产品的品质水准应达到什么程度,应先行确定。可依据市场之需求、竞争者的品质水准,以及公司的品质政策等决定品质目标。以订定: (1)产品规格 (2)不良率目标值。(制造单位) 2、产品规格的订定,一般可参照下列数种资料来制定。 (1)国家法令。 (2)国家标准或其他国家标准等(CNS,JIS,CSA,DIN UL)。 (3)同业品质水准。 (4)客户要求。 (5)经验累积(客户抱怨资料) 3、单位别品质水准的区分(如下图说明) 七、在制造过程中之品质管制活动 1、狭义方面(技术层面) ●管制图 ●品质稽核。 ●可靠性试验。 ●机具管制。 ●制程能力分析。 2、广义方面(人性层面) ●高昂之工厂士气。 ●激历与维持品质之意愿。 ●品质目标之沟通。 八、制程管制之实施方法。 1、开车时班长必须查核作业员对机器设备之设定是否正确,各种条件是否符合技术标准。 2、第一件制品检查——对于开车后最初之制品实施全部 检查,合格后方可继续制造。 3、自我检查——又称自我管制,作业员必须定时或定量检查制造零件或制品之品质,以确定制程之正常情况与否。 4、巡回检查——设置巡回检查员定时或不定时到现场巡回检查,纠正作业员自我检查之正确度;并作作业员无法检查之管制项目。 5、实验室之检验——很多品质特性需用化学、物理、电气、金相、机械等实验加以测定者。 6、作业与管制之稽核——现场主管必须随时注意作业员是否遵守作业标准,并作必要之指示;品管主管必须稽核检验是否遵照检验标准(SIP)进行,检查频率是否符合品管方案,检查报告之正确性。 九、制程管制应注意之事项 1、作业标准(或说明书)及蓝图应放置在作业场所或张贴在架子上,使作业员易于阅读参考。 2、应提供作业员自我检查,所需之测量仪器或量规(Grage),并作定期校正,以维持其准确性。 3、巡回检验员应按规定时间对查核项目进行复查,并抽取样本进行特性试验,将结果点入现场管制图内。品管课长应查核试验工作是否照规定进行。 4、对最初几件制品(或加工品)作业员应行全检并加记录,班长应查核有无错误,如不合格时作业员应重新调整机械或设备,直到合格为止。 5、机器操作说明书应加整理,进行作业标准训练时,此项说明书列入教材,一并训练之。 6、对半成品检验,应订立检验说明书。 7、各种品质记录(检验报告)应迅速地传述有关工作人员。 8、发生异常时应迅速填写「异常原因连络单」,迅速连络现场及有关人员,追查原因,采取措施。 十、制程管制需用之书面资料。 1、产品规格 包括制品规格或蓝图等。 2、机器操作说明书(格式如下) 3、操作标准(或作业标准) 格式如下: 4、制造流程图 制造流程图是利用下列五种符号来表示整个制程中所有「操作」、「检验」、「时间耽搁」、以及「料
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