课件：细胞和细胞间质.ppt

* 线粒体 耐力训练可使骨骼肌细胞线粒体数量增多、体积增大；过度训练引起线粒体变性。 线粒体是一个较敏感的细胞器，环境改变，它的反应早、变化快。 线粒体在生长发育、衰老、疾病、死亡、生物进化和运动能力也有重要作用 心肌细胞线粒体数目比皮肤线粒体数目多 * 关于运动与线粒体的研究 老年鼠骨骼肌线粒体数目与年轻鼠无异，但线粒体总体积减少，肌膜下线粒体减少；慢肌、耐力运动员肌膜下线粒体数目较多。因此，肌膜下线粒体数目的多少是反映线粒体功能的重要指标。 力竭运动可引起线粒体嵴断裂、裂解等不可逆损害，不利于机体健康。 长期有氧训练可提高线粒体的抗氧化能力，减少mtDNA突变发生，改善线粒体功能。 * 线粒体疾病 在不同严重程度的线粒体疾病，主要影响大脑，心脏和肌肉。根据细胞的体内受到影响，症状可能包括：生长缓慢，失去肌肉的协调性，肌肉无力，视觉和/或听觉有问题的，发育迟缓，学习障碍，精神发育迟滞，心脏，肝脏或肾脏疾病，胃肠功能紊乱，严重的便秘，呼吸系统疾病，糖尿病，增加感染的风险，神经系统的问题，癫痫发作，甲状腺功能异常，痴呆等等。 在学校里，患有线粒体疾病的孩子往往显得工作中有始无终，变得昏昏欲睡，发现很难集中精力。这是必须要了解的。它的范围包括从间歇性困难的思维，记忆，运动和作用，到严重的残疾障碍。有些可能会出现疲劳，肌肉无力和糖尿病等。 * 线粒体疾病 1.线粒体肌病 线粒体病变侵犯骨骼肌为主。 2.线粒体脑肌病 病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统 * 线粒体疾病 1、线粒体肌病多在20岁时起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。 2、线粒体脑肌病包括： （1）慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO） 多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，双侧眼外肌对称受累，复视不常见；部分病人有咽肌和四肢肌无力。 （2）Keams-Sayre综合征（KSS） 20岁前起病，进展较快，表现为三联征：CPEO和视网膜色素变性、心脏传导阻滞。其他神经系统异常包括小脑性共济失调、脑脊液（CSF）蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。 （3）线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征 40岁前起病，儿童期发病较多。表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病情逐渐加重。 （4）肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维（MERRF）综合征 多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。 ② 内质网 是由膜性管状结构组成的特殊结构，彼此相连，交织成网 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 是扁平囊泡，常分布在细胞核周围呈同心圆排列。表面附着许多小颗粒称为核糖核蛋白体。 功能：蛋白质合成的场所。合成的物质可以通过内质网管道，运送到细胞表面，输送到细胞外面。 粗面内质网： 表面不附着小颗粒。功能比较复杂 滑面内质网： 对离子具有一定调节作用，骨骼肌和心肌细胞内存在大量的滑面内质网称为肌浆网，可以摄取和释放钙离子，参予肌纤维的收缩活动。 ③ 核蛋白体又称核糖核蛋白体 散在细胞基质中的游离核蛋白体，由它合成的蛋白质主要供应细胞本身生产发育的需要。 ④高尔基复合又称内网器 于细胞核附近，由扁平囊泡群和大泡、小泡三部分构成。 功能：与细胞内物质的储存、聚集和转运有关。 高尔基体功能示意图 ⑤ 溶酶体 是由一层单位膜所包裹的液泡，内含有多种强烈的消化酶(如：水解酶、DNA酶、RNA酶等)。对细胞的主要成分如蛋白质、脂类和碳水化合物等取到消化作用 细胞内的 消化 器 官 ⑥ 微体 比溶酶体大，以离散状态出现，通常为球形或卵圆形，由单位膜包裹，内含有过氧化氢酶和过氧化物酶等。 功能是：防止细胞氧中毒 名 称 形 态 结 构 基本功能 线粒体 椭圆形或棒状 内膜形成嵴 供给细胞能量 内质网 扁平囊泡 粗面：有核糖体 滑面：无核糖体 合成蛋白质主要场所，合成脂肪、磷脂等功能 高尔基体 扁平囊 大泡 小泡 囊分层、形成生成面与成熟面 对蛋白质进行加工、包装、转运、吐泡 溶酶体 圆形或卵圆形 大小不一 薄层单位膜包裹，囊状结构，内含酸性水解酶 消化分解细胞内细菌异物衰老死亡结构 细胞器主要组成小结 （3）内含物：包括代谢产物或储存的营养物质 一般细胞只有一个细胞核，但是也有两个核，有的细胞中的核多达100个以上，如骨骼肌，（但平滑肌只有一个细胞核）而有的细胞无细胞核，如：成熟红细胞和血小板。 (三) 细 胞 核 * 核膜