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(4)结果计算与表述 ① 按式(1)计算各层筛上物的质量分数: (1)式中: Pi—某层试验筛上留存物料质量占试料总质量的百分数(i=1,2,3),%; mi—某层试验筛上留存物料质量(i=1,2,3),单位为克(g); m—试料总质量单位为克(g)。 ② 结果表示。每个试样平行测定两次,以两次测定结果的算术平均值表示,保留至小数点后一位。 筛分时若发现有未经粉碎的谷粒、种子及其他大型杂质,应加以称重并记入试验报告。 (5)允许误差 ① 试料过筛的总质量损失不得超过1%。 ② 第二层筛筛下物质量的两个平行测定值的相对误差不超过2%。 (6)报表填写 配合饲料粉碎粒度检验报告按表5-8格式填写。 产品名称 生产日期 批次 抽样人 送检时间 检验时间 平行样编号 1 2 备注 1.试样质量/g 保留1位小数 2.孔径为_____mm试验筛上留存物料质量/g 保留1位小数 3。孔径为_____mm试验筛上留存物料质量/g 保留1位小数 4.底筛上留存物料质量/g 保留1位小数 5.孔径为_____mm试验筛上留存物料质量占试料总质量的百分数/% 6.孔径为_____mm试验筛上留存物料质量占试料总质量的百分数/% 粉碎粒度标准 结论 检验员: 主管经理: 日期: 日期: 混合质量评定的指标是混合均匀度,目前用统计上的变异系数CV%表示。 GB/T 5918—2008规定了饲料产品混合均匀度的两种测定方法,即氯离子选择电极法和甲基紫法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料混合均匀度的检测,也适用于混合机混合性能的测试。 3.配合饲料混合均匀度的测定 (1)原理 通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯离子的选择性响应来测定氯离子的含量,以同一批次饲料的不同试样中氯离子含量的差异来反映饲料的混合均匀度。 (2)试剂 ①硝酸溶液 ②硝酸钾溶液 ③氯离子标准溶液 (3)仪器 ①氯离子选择电极。 ②双盐桥甘汞电极。 ③酸度计或电位计,精度0.2mV。 ④磁力搅拌器。 ⑤烧杯:100 mL,250 mL。 ⑥移液管:1 mL、5 mL、10 mL。 ⑦容量瓶:50 mL。 ⑧分析天平:感量0.000 1g。 (4)采样 ①本法所需样品应单独采取。②每一批饲料产品抽取10个有代表性的原始样品,每个样品采样量约200g,取样点的确定应考虑各方位的深度,袋数或料流的代表性,但每一个样品应由一点集中抽样,取样时不允许有任何翻动或混合。 (5)试样制备 将每个样品在实验室内充分混匀。颗粒饲料样品需粉碎通过1.40 mm筛孔。 (6)分析步骤 ①标准曲线绘制 精确量取氯离子标准工作液0.1,0.2,0.4,0.6,1.2,2.0,4.0和5.0 mL于50 mL容量瓶中,加入5 mL硝酸溶液和10 mL硝酸钾溶液,用水稀释至刻度,摇匀,即可得到0.50,1.00,2.00,3.00,6.00,10.00,20.00和30.00mg/50 mL的氯离子标准系列,将它们倒入100 mL的干燥烧杯中,放入磁力搅拌子一粒,以氯离子选择电极法为指示电极,甘汞电极为参比电极,搅拌3 min。在酸度计或电位计上读取电位值(mV),以溶液的电极值为纵标,氯离子浓度为横坐标,在半对数坐标纸上绘制出标准曲线。 ②试液制备:准确称取试样10.00 g±0.05 g置于250 mL烧杯中,准确加入100 mL搅拌10 min,静止澄清,用干燥的中速定性滤纸过滤,滤液作为试液备用。 ③试液的测定 准确称取试样10 mL,置于50 mL容量瓶中,加入5 mL硝酸溶液和10 mL硝酸钾溶液,用水稀释至刻度,摇匀,然后倒入100 mL的干燥烧杯中,放入磁力搅拌子一粒,以氯离子选择电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,搅拌3 min,在酸度计或电位计上读取电位值(mV),从标准曲线上求得氯离子浓度的对应值X,按此步骤测定出同一批次的10个试液中的氯离子浓度X1,X2, X3,… X10。 (7)结果计算 ①试液氯离子浓度平均值 。试液氯离子浓度平均值按式 ②试液氯离子浓度的标准差S。试液氯离子浓度的标准差S按式(2)计算: ③混合均匀度值。混合均匀度值以同一批次的10个试液中氯离子浓度的变异系数CV值表示,CV值越大,混合均匀度越差。 10个试液中氯离子浓度的变异系数CV值(%)按式(3)计算: (8)报表填写 配合饲料混合均匀度检验报告按表5-9格式填写。 表5-9 ×××饲料公司配合饲料混合均匀度检验报告
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