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第59卷第12期 化 工 学 报 V01.59No-12
JoumalofChemicaI and (China) December2008
2008年12月 IndustryEngineering
多功能生物催化剂 卤醇
脱卤酶的研究进展
郑 楷,汤丽霞
(电子科技大学生命科学与技术学院,四川成都610054)
摘要:光学纯的环氧化物及卢一取代醇是一类高价值中间体,在手性药物及精细化工合成领域具有十分重要的应
用前景。卤醇脱卤酶是一类通过分子内亲核取代机制催化邻肉醇转化为环氧化物的脱卤酶。可以高效高选择地
催化环氧化物和邻卤醇之间的转化,因而可以用来合成具有光学纯的环氧化物及j8一取代醇等化合物。本文着重
介绍了卤醇脱卤酶的催化机理及其应用研究进展,并对研究的发展方向提出了一些设想。
关键词:卤醇脱卤酶;生物催化;亲核试剂;光学纯环氧化物与p取代醇
中图分类号:Q814.9 文献标识码:A
AdVancesinmulti—functional
biocatalyst,
halohydrindehalOgenases
ZHENG Lixia
Kai。TANG
(Sf^DDz
o,Li,已SciP粗fP口卵dTPf^挖ozogy,U行i训P,百i£yo,EzPf£,。o挖ifSfiP打fPⅡ”d’rFf向船ozogj,
D厂C^i起口,C^P,zgd“610054,Sif^“口,z,C^i起口)
andabroad alcoholsarevaluable and
Abstract: pure rangeof卢一substituted synthons
0pticallyepoxides
intermediates.Inrecent the method abetterto
pharmaceutical years, biocatalyticprovides wayproduce
these becauseofits chemo一, andmild,
compounds high regio—andstereo—selectiVity
conditions.Halohydrindehalogenases,inthe of
friendlyoperation occurringbiodegradationpathways
the ofa avicinal
halogenatedcompounds,enantioselectivelycatalyzenucleoph订icdisplacementhalogenby
in to anditsreversereaction.The aremarkable
hydroxylgrouphalohydrinsyieldepoxides enzymesdisplay
a broad ofnon—natural azide,nitrite,
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