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第十五章 芳香杂环化合物 Ciprofloxacin 构成环的原子除碳原子外还有O、S、N、P等杂原子的环状化合物称为杂环化合物。 90%以上药物和60%以上的有机化合物为杂环化合物： 碳水化合物（为生命提供能量）、叶绿素（为植物提供绿色，合成物质）、血红素(赋予血液以鲜红的颜色)都是杂环化合物。 核酸中的杂环（嘧啶和嘌呤）部分对DNA的复制起着至关重要的作用并使生命得以代代相传。 杂环化合物通常是酶和辅酶中催化生化反应的活性部位。 第一节 分类和命名 一 分类 二 命名 五元环 六元环 具有特定名的稠杂环 1.以环中杂原子位次为1，开始顺序编号，既可以用阿拉伯数字，也可以用希腊字母 2. 若有多个相同杂原子时，应使它们的位次编号之和最小 3.若有多个不同杂原子时，则按O、S、NH、N的先后顺序编号 4.有些有特定名称的稠杂环母体的编号是固定的 5 C上相连的多于1个的H需要标出位置 6 含活泼氢的杂环及其衍生物，可能存在互变异构体，命名时需要标明其两种可能的位号 取代杂环的命名 参考苯的命名，一般选杂环为母体，按照编号标出取代基位置，个数，名称 杂环也可以作为取代基 第二节 六元杂环 一 吡啶 (一) 结构 N原子起吸电子作用，类似硝基 吡啶发生亲电取代反应较苯困难，主要发生在?位。 相对来说，吡啶较易发生亲核取代反应，取代基往往进入?位