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本 章 内 容;第一节 醌类化合物结构类型;第一节 结构类型;一、 苯醌类 (benzoquinones);一、苯醌类 (benzoquinones);一、苯醌类 (benzoquinones);一、结构类型;二、萘醌类 (naphthoquinones);一、结构类型;三、菲醌类 (phenanthraquinones);（一）苯醌类
（二）萘醌类
（三）菲醌类
（四）蒽醌类
1.蒽醌衍生物
2.蒽酚衍生物
3.二蒽酮类衍生物;四、蒽醌类 (anthraquinones);一、结构类型;四 、蒽醌类 (anthraquinones);;;（一）苯醌类
（二）萘醌类
（三）菲醌类
（四）蒽醌类
1.蒽醌衍生物
2.蒽酚衍生物
3.二蒽酮类衍生物;四、蒽醌类 (anthraquinones);一、结构类型;四、蒽醌类 (anthraquinones);可看作是两分子的蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成。又分为中位连接(C10-C10’)和α位(C1-C1’或C4-C4’)相连。 ;;本 章 内 容;一、物理性质;二、理化性质 （一）物理性质;一、物理性质; 二、化学性质;二、化学性质;二、化学性质;二、化学性质;二、化学性质;二、化学性质;;化学性质;4.与活性次甲基试剂反应 （Kesting-Craven法）
苯醌、萘醌——区别于蒽醌;5. 与金属离子反应;; 1. 以下化合物，何者酸性最弱? ; C-糖基衍生物: 是蒽醌的碳苷，即糖作为侧链通过C-C 键直接与蒽环相连。 例如:芦荟致泻的主要有效成分芦荟(barbaloin)即属此类化合物。 ;小知识：芦荟简介;本 章 内 容;第三节 提取分离;有机溶剂;提取分离;提取分离 二、游离羟基蒽醌的分离;提取分离 二、游离羟基蒽醌的分离;提取分离;提取分离;提取分离四、蒽醌苷类的分离;提取分离（四）蒽醌苷类的分离;The End
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