大鼠脑源性骨质疏松动物模型-中国骨质疏松杂志.PDF

中国骨质疏松杂志 年 月第 卷第 期 ， ， ， $$4 % 6# % IR)O [ ZS/M0T0N0S @(N2R $$4 \0* 6# ?0 5% 6#% ·论著· 大鼠脑源性骨质疏松动物模型 刘锡仪 刘浩宇 中图分类号： ； 文献标识码： 文章编号： （ ） 3%%4 5 3% 546 7 6$$89:6$4 $$4 $%9$6#%9$! 摘要：目的 研究损毁下丘脑弓状核导致骨质疏松是否一种可操作性强，可重复性好和稳定性高的 骨质疏松动物模型。方法 新生; 大鼠（体重! 5! = 8 5! ）（广东医学院实验动物中心提供，实验动 物合格证书编号：粤检证字： 号） 只（雌 只，雄 只）分成 个实验组，每个实验组再 $$ 7$6% 688 6$$ 88 6$ 随机分为对照（ ）组和模型（ ）组。 个实验组用同样造模方法，由经过训练的不同人员操作，在 ?; @;A 6$ 不同时间完成。模型组大鼠于出生后第 、、、、 皮下注射 谷氨酸单钠（ ） ，对 6 % ! : B C 6$ D @;A # E F G 5H 照组同法注射等体积生理盐水。并另设@;A 毒性对照组，于:$ C 龄同法注射@;A。各实验组按照设 定的取材时间，将实验动物称重后，用 戊巴比妥钠腹腔麻醉，用 多聚甲醛经左心室行全身灌 %D # D 注，取脑作下丘脑弓状核（ ）冠状面切片， 染色。取右侧胫骨常规脱钙，石蜡包埋，矢状面连续 73I J 切片，胶原特殊染色，显示骨小梁结构。用图像分析仪对 73I 和骨组织进行组织形态计量学检测。 结果 模型组大鼠弓状核神经细胞数量减少 （ ）；骨小梁面积百分数（ 88 5%D ! K $ 5$6 LMN2MO/ /N(PM2+*(N ， · ）减少 （ ），骨小梁厚度（ ， · ）减少 （ ）， (NM( DQP 7N : 5: D ! K $ 5$6 QN(PM2+*(N /R)2FOMSS QP QR ! 5 6D ! K $ 5$! 骨小梁数量（ ， ·）减少 （ ），骨小梁分离度（ ， · QN(PM2+*(N O+’PMN QP ? 8 58 D ! K $ 5$6 QN(PM2+*(N SMT(N(/)0O QP ）增大 （ ），表明骨量显著减少，骨结构明显退变，发生明显骨质疏松。对照组和 ;L !B 5: D ! K $ 5$$6 @;A 毒性对照组的弓状核和骨组织无明显改变。结论 !@;A 大鼠骨组织的改变不是@;A 对骨组 织的毒性作用所致； @;A 损毁弓状核神经细胞导致骨质疏松，此模型可操作性强、可重复性好和稳