况-讲课-新生儿的临床用药.课件.pptVIP

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新生儿药物监测的重要性 新生儿药物监测的常用药物 第三节 新生儿药物监测 新生儿药物监测的重要性 日龄、胎龄、病理等因素使不同的药物代谢有较大差异。 新生儿时期个体差别较任何年龄组均大。 多数常用药物如抗生素、抗惊厥药等不能只根据治疗反应来决定用药。 新生儿药物安全及中毒范围较窄,不良反应发生率较儿童及成人高2~3倍。 ①血药浓度与疗效和毒性关系密切; ②已有公认的有效血药浓度范围和潜在中毒浓度; ③有效血药浓度范围狭窄; ④毒性反应较大,采用个体化给药方案可明显降低其发生率; ⑤机体药动学个体差异较大,从给药剂量难以预测血药浓度; ⑥药物中毒表现与其所治疗疾病症状相似。 应用指征 需检测血药浓度的药物 庆大霉素 头孢噻肟钠 地高辛 苯巴比妥 氨茶碱 氯霉素 第四节 母乳哺养的新生儿用药 哺乳期应禁用的药物 哺乳期应慎用的药物 暂停授乳的药物 哺乳期应禁用的药物 激素类、避孕药、抗代谢药、甲状腺功能抑制剂、溴化物、麦角碱类、氯霉素、克拉霉素、甲硝唑、利福喷汀、阿苯达唑、酮康唑、伊曲康唑、抗焦虑药、放射性同位素 哺乳期应慎用的药物 镇静剂、抗惊厥药、抗心律失常药、抗精神失常药、阿司匹林、青霉素、磺胺药、广谱抗生素 暂停授乳的药物 喹诺酮类、头孢克肟、头孢伯肟酯、甲引洛尔 第四节 母乳哺养的新生儿用药 第五节新生儿用药的特有反应 对药物有超敏反应 药物所致新生儿溶血、黄疸和核黄疸 高铁血红蛋白症 出血 神经系统毒性反应 灰婴综合征 药物所致新生儿溶血、黄疸和核黄疸 生理性黄疽 易引起新生儿溶血或黄疸的药物 药物引起黄疸或溶血的途径 胆红素脑病发病机制 ——干扰脑细胞线粒体功能,能量产生受抑制 新生儿黄疸的药物治疗 新生儿黄疸的药物治疗 酶诱导剂 苯巴比妥和尼可刹米 抑制溶血过程 泼尼松或氢化可的松 减少胆红素形成 输注白蛋白 减少胆红素再吸收 活性碳 灰婴综合征 新生儿应用氯霉素剂量大于100mg/kg/d时易发生,表现为厌食、呕吐、腹胀,甚至出现循环衰竭,全身呈灰色,病死率很高。 近年来由于耐氨苄西林的流感嗜血杆菌等感染的出现,氯霉素在新生儿中再度应用,有条件时应进行血药浓度监测,其治疗范围为10~25mg/L 第六节 新生儿常见疾病的合理用药 新生儿窒息 新生儿惊厥 新生儿败血症 新生儿呼吸窘迫综合征 新生儿窒息 常见原因:胎儿窘迫、呼吸中枢受抑制或损害。 新生儿窒息的药物治疗: 1.纠正酸中毒 pH7.25时,可给5%碳酸氢钠溶液,一般3~5ml/kg,用5%葡萄糖糖溶液按1:1稀释后缓慢静脉注射。 2.心内注射强心剂 1:10000肾上腺素0.1~0.3ml/kg iv,如需要可每5分钟重复一次。纳洛酮每次0.01mg/kg iv 3. 给氧 4.预防感染 新生儿惊厥 常见原因 缺氧缺血性脑病,颅内出血及低血钙。 惊厥治疗 主要是积极治疗原发病,纠正生化代谢失调和抗惊厥药物的应用。 新生儿惊厥的治疗 纠正生化代谢失调 1.纠正低血糖 2.纠正低血钙 3.纠正低血镁 4 . 纠正维生素B6缺乏或依赖 抗惊厥药物的应用 苯巴比妥 、苯妥英钠 、地西泮 、水合氯醛 新生儿败血症 常见的疑难重症,病死率较高。一旦疑为败血症,应及时取血培养,立即治疗。 新生儿病情进展快,须迅速控制感染。 用药以静脉用药为宜。 新生儿败血症 在病原菌未明前,在选用抗生素时,应兼顾球菌和杆菌;出生日龄大于7d者,可考虑选用阿米卡星加第三代头孢菌素,静脉给药。 新生儿的血脑屏障功能差,处理不当,易发展为化脓性脑膜炎,其病死率高。 提高新生儿败血症的治疗效果,加强支持治疗。 新生儿呼吸窘迫综合征 新生儿呼吸窘迫综合征是指出生后为久,出现的进行性呼吸困难,乃至呼吸衰竭。 病因主要是缺乏肺泡表面活性物质。 病理特点是肺泡壁及细支气管壁上复以嗜伊红的透明膜和肺不张,又称新生儿透明膜病。 新生儿呼吸窘迫综合征 治疗是保暖、给氧、纠正电解质紊乱和酸中毒并给予抗生素预防感染,伴水肿者给予降压。 氧疗时,最好先雾化,以面罩给氧为宜,正压给氧时浓度以40%为宜,以间断给氧为宜。 胃肠道外给药 1.皮下或肌内注射吸收速度取决于局部血流及药物特性。 2.皮肤粘膜给药易吸收 3.静脉给药 药物直接入血并迅速分布到作用部位,是危重病儿可靠给药途径 。 易引起高渗血症,导致颅内出血、坏死性肠炎、血栓性静脉炎 药物的分布 分布与组织大小,脂肪含量,体液的pH值,药物的脂溶性和分子量,与蛋白结合的程度及生物屏障等因素有关。 新生儿药物分布特点 体液及细胞外液容量大 水溶性药物的分布容积增大,——最大效应减弱;代谢和消除减慢,作用时

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