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- 2019-04-28 发布于贵州
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讲者:四川大学华西医院 梁宗安; 慢阻肺的定义、发病机制; 慢阻肺的定义、发病机制;慢性阻塞性肺疾病;GOLD 2013.
Zhong N, Wang C, Yao W, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176(8):753-60. ;40岁以上人群患病率达8.2%
第三位死亡原因的疾病
诊断率低,只有35.1%的慢阻肺患者被诊断
病情较重,超过60%的患者肺功能属于GOLD Ⅲ、 Ⅳ级;;过敏;哮喘
致敏因素;; ;; 慢阻肺的定义、发病机制;;应根据临床表现、危险因素接触史、肺功能检查等资料综合分析确定
肺功能测定指标是诊断慢阻肺的金标准
存在不完全可逆性气流受限是诊断慢阻肺的必备条件
用支气管舒张剂后FEV1/FVC70%可确定为不完全可逆性气流受限;对肺功能诊断标准的评价;慢阻肺鉴别诊断(1);慢阻肺鉴别诊断(2);
mMRC: The Modified Medical Research Council Dyspnea Scale (改良版英国医学研究委员会呼吸问卷)
-- 评估呼吸困难程度,能够预??将来的死亡风险
CAT: 慢阻肺 Assessment Test (慢阻肺评估测试)
-- 与SGRQ的相关性非常好
;评分;CAT;症状评估
肺功能评价气流受限的程度;Volume, liters;采用急性加重病史和肺功能评估急性加重的风险,上一年发生2次或以上的急性加重或 FEV1%<50%预计值提示风险增加
只要出现至少一次由急性加重导致的住院即可被视为高风险;症状加重(气喘)2;经常加重;变差;
存活可能性;当伴有以下合并症时,慢阻肺患者的风险增加:
心血管事件
骨质疏松
呼吸道感染
焦虑和抑郁症
糖尿病
肺癌
这些合并症可分别影响患者的住院和死亡;C;症状(mMRC or CAT 评分);Risk
(GOLD Classification of Airflow Limitation); 慢阻肺的定义、发病机制;;临床试验
使用含丙酸氟替卡松 (如TORCH研究) 药物治疗的患者中,报告发生肺炎的概率更高1, 2
观察性研究
在一项流行病学研究中,使用ICS是导致65岁以上慢阻肺患者肺炎住院风险增加70%的危险因素3
Meta分析
使用ICS增加肺炎AE风险达 34%4;慢阻肺诊断应结合临床症状和危险因素接触史,肺功能测定指标是诊断慢阻肺的金标准
慢阻肺综合评估需要基于患者的症状、肺功能及急性加重史
慢阻肺综合评估系统强调了预防未来风险(急性加重)的重要性;; 稳定期慢阻肺药物治疗方案; 稳定期慢阻肺药物治疗方案; 缓解症状
提高运动耐力
改善健康状况
预防疾病进展
预防和治疗急性加重
降低死亡率;治疗策略;
;长效抗胆碱药物;
;
;
;患 者; 稳定期慢阻肺药物治疗方案;(一)支气管舒张剂;李瑞等, 药理学(第五版), 人民卫生出版社, 2003.;;;节前纤维 ;中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南(2008). 中华结核和呼吸杂志, 2008; 31(3): 177-185.; ((二)糖皮质激素;;所处部位;ICS和LABA分子间具有互补和协同作用;Barnes PJ. Eur Respir J. 2002; 19(1):182-91.;; 稳定期慢阻肺药物治疗方案;
Szafranski研究、Calverley研究
布地奈德/福莫特罗治疗慢阻肺
疗效两项为期12个月研究
;
;Szafranski W, et al. Eur Respir J 2003;21:74–81.Calverley PM, et al. Eur Respir J 2003; 22: 912-919.;p0.001 布地奈德/福莫特罗与安慰剂和布地奈德比较; p0.001 福莫特罗与安慰剂比较; p=0.005 布地奈德与安慰剂比较;Szafranski W, et al. Eur Respir J 2003;21:74–81.Calverley PM, et al. Eur Respir J 2003; 22: 912-919.;丙酸氟替卡松500ug bid(n=1534);Calverley PM, et al. N Engl J Med 2007;356:775-89;*与安慰剂相比p0.001; ?与沙美特罗相比 p=0.002;
?与丙酸氟替卡松相比p=0.024;Calverley PM, et al. N Engl J Med 2007;356:775-89;注:SGRQ降低4分以上被认为具有临床意义;CLIMB研究对于重度的慢阻肺患者,联合使用IC
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