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选编一药学专业知识一考题推荐11 单选题 1、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是 A硫酸阿托品 B异丙托溴铵 C噻托溴铵 D氢溴酸东茛菪碱 E丁溴东茛菪碱 答案：C 噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统； 单选题 2、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 答案：B 乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。 单选题 3、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价 答案：D 我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。 （1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。 （2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。 （3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。 （4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。 （5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。 （6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。 单选题 4、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A代谢速度不变 B代谢速度减慢 C代谢速度加快 D代谢速度先加快后减慢 E代谢速度先减慢后加快 答案：B 教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。 单选题 5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题 6、固体分散物的说法错误的是 A不溶性骨架片 B生物溶蚀性骨架片 C胃内滞留片 D亲水凝胶骨架片 E骨架型小丸 答案：D 亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。对于水溶性不同的药物，释放机制也不同，水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。不管哪种释放机制，凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。 单选题 7、能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖 D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 答案：D 硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。 单选题 8、下列对福辛普利描述正确的 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利 答案：B 福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。 单选题 9、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A甲氧苄啶—磺胺甲异噁唑 B阿莫西林—克拉维酸 C异烟肼—利福平 D青霉素—链霉素 E红霉素—四环素 答案：C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。 单选题 10、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A高湿试验 B加速试验 C随机试验 D长期试验 E高温试验 答案：C 药物稳定性的试验方法：(一)影响因素试验1.高温试验2.高湿度试验 3.强光照射试验 (二)加速试验(三)长期试验 单选题 11、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是 A芳环 B羧基 C酚羟基 D羟基 E甲基 答案：A 若改变阿司匹林分子中的羧基和羟基的邻位关系，可使活性消失；在其分子中苯环的5位引入芳环，可使其抗炎活性增加。 单选题 12、4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 答案：B 哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药，其结构可以看作仅保留吗啡A环和D环的类似物。 单选题 13、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状