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选编七药学专业知识一复习题十 单选题 1、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料 A微晶纤维素 B淀粉浆 C交联聚维酮 D微粉硅胶 E香精 答案：D 常用的润滑剂有硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。 单选题 2、普通片剂的崩解时限 A淀粉 B淀粉浆 C滑石粉 D酒石酸 E轻质液体石蜡 答案：B 常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC，水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC，可作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC，溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na，适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC，不溶于水，但溶于乙醇）、聚维酮（PVP，吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙二醇（PEG）等。 单选题 3、拜糖平药物名称的命名属于 A药品不能申请商品名 B药品通用药名可以申请专利和行政保护 C药品化学名是国际非专利药品名称 D制剂一般采用商品名加剂型名 E药典中使用的名称是通用名 答案：E 药典中使用的名称是通用名。 单选题 4、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是 A羟基喜树碱 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D伊立替康 E依托泊苷 答案：D 伊立替康是在7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）结构中引入羰酰基哌啶基哌啶侧链，得到水溶性药物。在体内（主要是肝脏）伊立替康经代谢生成SN-38而起作用，属前体药物。主要用于小细胞、非小细胞肺癌、结肠癌、卵巢癌、子宫癌、恶性淋巴瘤等的治疗。 单选题 5、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A吸收 B分布 C起效 D代谢 E排泄 答案：C 药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。 单选题 6、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 7、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是 A结构中含有四氢噻唑环 B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解 C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子 D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小 E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄 答案：C 青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。 单选题 8、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 答案：A 常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTAmiddot;2Na）最为常用。 单选题 9、属于两性离子表面活性剂的是 A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E助溶剂 答案：B 在药剂中，一些难溶性维生素、甾体激素、挥发油等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时可利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。 单选题 10、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克 A呼吸道给药 B直肠给药 C椎管内给药 D皮内注射 E皮下注射 答案：E 皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。 单选题 11、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到 A溶质（1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解 答案：A 极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?10ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?10000ml中溶解。 单选题 12、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林 答案：B 别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，口服后在胃肠道内吸收完全，由肾脏排出。 单选题 13、下列关于老年人用药中，错误的是 A药物因素 B精神因素 C疾病因素 D遗传因素 E时辰因素 答案：D 该题目体现了CYP2C19酶活性的个体差异，属于遗传因素。 单选题 14、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是 A描述性研究是药物流行病学的起点 B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查 C分