耐A1转基因在硬质红粒冬小麦中的遗传表达麦类作物学报.PDF

第 17 卷第 5 期 麦类作物 . 17　 . 5 V o l N o 1997 年 9 月 TR IT ICA L CRO P S Sep tem b er , 1997 耐A 1 转基因在硬质红粒冬小麦中的遗传表达 J am e s P. John son 等著　　周桂莲　译 摘　要　小麦( T r i ticum aes tiv um L. ) 耐酸性土壤的遗传改良途径之一是由其它基因库转入耐A 1 基 因。以A t la s 66 作为耐A 1 资源, 通过苏木精评价法选出了硬红冬(HRW ) 小麦的耐A 1 近等基因系, 目的 是鉴定这些品系中的耐A 1 基因及其在人工液体培养和含A 1 的自然土壤条件下的遗传表达情况。用 Ch isho lm 和Cen tu ry 的耐A 1 及A 1 敏感近等基因系进行了实验室和生长室试验。将耐A 1 等基因系与其 轮回亲本杂交, 对杂交后代进行苏木精污染; 群体污染等级的分离结果表明, 从A t la s 66 中转入了单个显 性耐A 1 基因。这一基因似乎与 2 180 携带的耐A 1 基因不同, 在培养液中测得的相对根长(RRL ) 的剂量反 ( 应曲线进一步证实了由苏木精评价法预测出的耐A 1 性差异, 随着A 1 胁迫浓度的提高 0. 09～ 0. 72 mM ) A 1 , 每个耐A 1 等基因系的RRL 均呈直线型降低, 而A 1 敏感等基因系和轮回亲本的RRL 则呈曲线型 反应。在 5 种酸性土壤样 品中的试验结果表 明, 耐A 1 等基 因系的RRL 比它们 的轮 回亲本高 19% (Ch isho lm ) 和 38% (Cer tu ry) 。总之, 苏木精污染法可以用于评价基因型的耐A 1 性; 而来自A t la s 66 的耐 A 1 基因不能完全表达, 或者受到了HRW 小麦背景的修饰。 关键词　小麦; 耐A 1 基因; 转育; 遗传表达 精污染法检测小麦的耐A 1 性时, 也是在 0. 72 mM A 1 1　材料与方法 浓度下进行的。培养 24 h 后, 将 3 日龄幼苗的根浸于 ( ) 1 溶液中, 并用苏木精溶液 2 污染。根据污染情 1. 1　遗传材料 A g L ( ) ( 实验室和生长室试验均用两套近等基因系进行, 况, 将每株幼苗的初生根分成 1 无污染 至 7 根尖和 ) 每套包括 2