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川崎病患儿的护理查房
病 史 简 介
患儿,女,5月。于五天前无明显诱因出现发热,呈间断无规则发热,体温在39℃左右,偶伴咳嗽,呈单声干咳。不伴喘息,无呕吐、腹泻;无昏迷、抽搐等症状。体格检查:T:37℃;P:30次/分;R:34次/分。神志清楚,呼吸平稳。躯干部可见散在不规则皮疹,四肢末梢循环可,浅表淋巴结无肿大,结膜无充血,唇鲜红,上唇可见干裂,咽红,颈软。双肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性啰音。心音有力,律齐。腹平软,未触及包块,肠鸣音正常。手指、足趾末端发亮,肛周无脱皮。
川崎病
又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS)是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。
病 因
本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中,曾有家庭发病情况,临床上又有许多表现酷似急性感染,提示似有病原体存在。男婴发病较多,日本发病率高,至今未找到直接致病病原体,感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌,但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森(Yersinia)菌中的假结核型株感染似与小儿皮肤黏膜淋巴结综合征相关,但也无法找到确实的证据。
在病理形态学上,本病血管炎变可分为四期:
Ⅰ期:约1~2周,其特点为:①小动脉、小静脉和微血管及其周围的发炎;②中等和大动脉及其周围的发炎;③淋巴细胞和其它白细胞的浸润及局部水肿。
Ⅱ期:约2~4周,其特点为:①小血管的发炎减轻;②以中等动脉的炎变为主,多见冠状动脉瘤及血栓;③大动脉少见血管性炎变;④单核细胞浸润或坏死性变化较著。
Ⅲ期:约4~7周,其特点为:①小血管及微血管炎消退;②中等动脉发生肉芽肿。
Ⅳ期:约7周或更久,血管的急性炎变大多都消失,代之以中等动脉的血栓形成、梗阻、内膜增厚而出现动脉瘤以及瘢痕形成。关于动脉病变的分布,可分为:①脏器外的中等或大动脉,多侵犯冠状动脉、腋、髂动脉及颈、胸、腹部其它动脉;②脏器内动脉,涉及心、肾、肺、胃肠、皮、肝、脾、生殖腺、唾液腺和脑等全身器官。
临床表现
治 疗
护理诊断
1、体温过高 与感染、免疫力有关
2、皮肤完整性受损 与小血管炎有关
3、潜在并发症与冠状动脉炎等有关
4、焦虑 与家长缺乏对疾病的正确认识有关
护理目标
1、7天内患儿体温降至正常。
2、14天内患儿皮疹消失,杜绝皮肤黏膜感染。
3、防止心血管并发症的发生。
4、家长能了解疾病的护理知识,并能积极配合。
护理措施
1、休息:急性期患儿应绝对卧床休息,予以高热量、高维生素的流质或半流质饮食,鼓励多饮水。
2、皮肤护理:保持皮肤清洁,修剪指甲,以免抓伤,每次便后清洗臀部,对半脱皮切勿强行撕脱,防止出血和感染。
3、黏膜护理:观察眼、口腔黏膜情况。每日晨起、睡前、餐前、餐后多漱口,以保持口腔清洁。口唇干裂者可涂护唇油,每日用生理盐水洗眼1-2次,也可涂眼膏,保持眼部清洁。
4、监测病情:密切观察患儿有无心血管表现,如面色、精神状态、心率、心律、心音异常等。一旦发现立即采取相应的护理措施。
5、护理用药:遵医嘱用药,使用阿司匹林等药物时注意观察有无出血倾向,静脉滴注丙球蛋白时观察有无过敏反应。
6、做好家属的心理护理,责任护士多与患儿家属交谈,告知疾病的相关护理措施及相关的治疗方案。
责任护士补充
效果评价
患儿经过以上护理措施,已解决的护理问题:
1、体温过高;2、皮肤完整性受损;
3、潜在并发症 ;4、知识缺乏。
护理目标的实现有:体温4天降至正常,9天内皮疹消失,未发生药物的不良反应。无并发症发生,家属能简述疾病的基本知识及知晓出院后的相关护理措施。
讨 论
川崎病是1967年日本川崎富作医师首选报道,并以他的名字命名的疾病。临床多表现:发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2部。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎,暂编入结缔组织疾病篇内。
护士长总结
谢谢聆听!
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