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第八章 常用非处方药—胃病、胃肠炎、消化不良、便秘;胃病非处方药—西药;;西咪替丁;不良反应:????(1)最常发生的是腹泻、乏力、皮疹等反应。严重皮疹和可逆性脱发偶见报告。????(2)长期用药或加大用量时,一些男性病人可发生乳腺发育和阳萎,停药后可消失。其发生率与剂量和治疗时间有关。????(3)有文章报告用药后血清转氨酶和血浆肌酐有些升高,肾功能和肝功能不全的患者应用本药时,要注意这些情况。在治疗的第一周通常有?11%的患者肌酐升高,在治疗期间或停药一周后,不再继续升高,也可恢复到治疗前水平。????(4)年老并伴有肾功能不全和有器质性脑症状的病人,偶尔发生精神紊乱,一般停药后几天内消失。????(5)偶见肝炎、发热、间质性肾炎和胰腺炎,这些不良反应停药后可恢复正常。????(6)动物实验表明,本品可穿过胎盘和在母乳中分泌,但未发现明显毒性。;药物相互作用:????(1)本品若与氢氧化铝、氧化镁等制酸剂或胃复安同时服用,则本品的血中药物浓度下降,所以本品与以卜药物应至少保持1小时的间隔分别应用。????(2)由于本品抑制胃酸分泌,而硫糖铝需经胃酸水解后才发挥作用,二者合用可使硫糖铝的疗效降低,应避免同服。????(3)本品可使苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、安定、普萘洛尔的血药浓度升高,易发生中毒反应,应避免同服。????(4)本品可延缓茶碱、咖啡因的代谢,若同时应用,能加强后者的作用,并易出现毒性反应。????(5)本品与华法林类抗凝剂合用,可使后者自体内排出减慢,可导致出血倾向。????(6)本品与四环素合用,使其吸收减少,抗菌作用减弱。本品与阿司匹林合用,使后者作用增强。;【药理毒理】雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。;【注意事项】1.疑为癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗2.对肝有一定毒性,但停药后即可恢复。3.肝功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。4.??、肾功能不全患者慎用。5.男性乳房女性化少见,其发病率随年龄的增加而升高。6.可降低维生素B12的吸收,长期使用,可致B12缺乏;【别名】噻唑咪胺,高舒达。【适应证】组胺H2受体阻滞药。1.十二指肠溃疡、胃溃疡。2.预防和治疗非甾体类消炎药引起的溃疡(NSAID溃疡)。3.预防危重病人发生应激性溃疡和出血。等【不良反应】一般轻微副反应包括腹泻、便秘、恶心、头痛、头晕、肌肉痛、一过性皮疹等,其对雄激素作用及对肝微粒体P-450作用均无明显抑制。妊娠期及哺乳期慎用。;[作用类别] 抗酸与胃黏膜保护类非处方药药品。
[药理作用] 能直接在病灶处形成一薄膜,保护溃疡或炎症黏膜,抵御胃酸的侵袭。此外,硫糖铝能吸附胃蛋白酶及中和胃酸,但作用弱。
[适应症]用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感(烧心)及慢性胃炎。
[不良反应]较常见的不良反应是便秘。少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。
[药物相互作用] 与四环素类、西咪替丁、苯妥英钠、华法林、各种维生素、氟喹诺酮、地高辛同时服用,可减少这些药物的吸收,故不应同服。与多酶片合用时,两药的疗效均降低。;别?? 名:胃达喜
药理作用:抗酸与胃粘膜保护,具有独特的大分子层状网络结构,能迅速改善或缓解胃酸过多引起的各种病症。(1)迅速中和胃酸,可逆性结合胆酸,并保持胃内PH3-5最佳的治疗生理环境。(2)持续阻止胃蛋白酶和胆酸对胃的损伤。(3)增强胃粘膜保护因子作用,促进病变部位更快更好地痊愈。;;【适应证】为历史悠久的抗酸药,有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。作用缓慢而持久,但效力较弱。本品特点为:①凝胶本身覆盖于溃疡面上,具有保护作用,并能吸附游离酸。②有较强的收敛作用,溃疡出血时有止血作用。③与胃酸和中和作用缓慢而持久,可维持3~4小时。④在肠内不被吸收,不引起碱中毒。用于治疗胃炎、胃酸过多。既或单独应用,又常作为复方制剂的组成成分。【不良反应】最常见的不良反应是长期服用可引起便秘,严重时甚至可发生肠梗阻。因此,可与三硅酸镁交替服用,以防止便秘的发生。有长期便秘史的患者应慎用。;胃舒平片??(复方氢氧化铝片);三硅酸镁片;[药物组成] 每片含主要成分三硅酸镁、氢氧化铝、海藻酸。[作用类别为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。[药理作用] 能中和胃酸,并能保护胃粘膜,作用时间长。[适应症]用于缓解胃酸过多引起的胃灼热(烧心)及慢性胃炎。
[不良反应] 1.长期服用偶见发生肾硅酸盐结石。2.肾功能不全患者长期大剂量服用时可出现眩晕、昏厥、心律失常或精神症状,以及异常疲乏无力(高镁血症或其他电解质失调)。
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