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抗肿瘤药物的不良反应及临床药学监护;癌症与心脑血管疾病和意外事故一起,构成当今世界所有国家三大死亡原因。
中国已成为世界第二大癌症高发国 。
抗肿瘤药物可能进入基本药物目录。;抗肿瘤药物;临床药师的职责
掌握抗肿瘤药物常见的不良反应及防治措施 。
协助医生选择适宜的化疗方案 。
跟踪观察并尽力减少药物不良反应的发生。 ;抗肿瘤药物常见的不良反应
局部反应 全身反应
临床药学监护要点
;组织反应、坏死以及栓塞性静脉炎。
强刺激性药物:
更生霉素 阿霉素 柔红霉素
丝裂霉素 氮芥 光辉霉素
长春新碱 长春花碱 长春瑞宾 ;主要为骨髓抑制 :白细胞( 尤其是中性粒细胞)减少,血小板减少,严重时红细胞也会受到影响。
其发生的程度与药物的种类、剂量、疗程及个体造血功能等因素有关。 ;骨髓抑制较明显的药物有:多烯紫杉醇、长春瑞滨、伊立替康、丝裂霉素、亚硝脲类、白消安、奥沙利铂、卡铂、吉西他滨、顺铂 、氟尿嘧啶、博莱霉素、替尼泊苷、长春地辛、拓扑替康、依托泊苷、阿霉素、吡柔比星、甲氨蝶呤、氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、氟达拉宾等。;培美曲塞、利妥昔单抗、曲妥珠单抗
干扰素、他莫昔芬
少有骨髓抑制的药物:平阳霉素、门冬酰胺酶、长春新碱、糖皮质激素
;抗肿瘤药物对白细胞的抑制 ;(一)恶心、呕吐;恶心、呕吐类型
1. 急性恶心、呕吐:
常发生在化疗后24h内,多静脉给药后1-2h 。
2. 迟发性恶心、呕吐:
发生在化疗24h后 ,持续时间长。
(PS:急性恶心、呕吐控制不好,易发生迟发性恶心、呕吐。 )
3. 条件性恶心呕吐:条件反射
;抗肿瘤药物致吐风险分级;
低
(10%~30%);(二)腹 泻;(三)便 秘;(四)黏 膜 炎;口腔黏膜炎;(五)肝 毒 性;(五)肝 毒 性;以蒽环类抗肿瘤药最为常见
心脏毒性分类
1. 急性心脏毒性:在用药后数小时至数天发生,主要为心电图变化 ,是可逆性的 。
2. 迟发型心脏毒性:发生于用药1~6 个月后, 由剂量累积所致,主要为心肌损害而致的心力衰竭。
;CHF与多柔比星静脉推注的累积剂量;抗肿瘤药物安全累积剂量
阿霉素:550mg/m2
表阿霉素:1000mg/m2
吡喃阿霉素:900~1000mg/m2
柔红霉素:600mg/m2
儿童330mg/m2
去甲氧柔红霉素:400mg/m2
米托蒽醌:140~160mg/m2
;(一)肾 毒 性;(一)肾 毒 性;(一)肾 毒 性;(二)膀 胱 毒 性;主要表现为间质性肺炎和肺纤维化。
最常见的药物是博来霉素、平阳霉素和亚硝脲胺、丝裂霉素等。 ;;肺毒性;包括周围神经系统毒性和中枢神经系统毒性
1. 周围神经系统毒性反应:感觉异常、感觉障碍、神经反射减弱或消失、肌无力、肌萎缩、肠麻痹、尿潴留、体位性低血压等。
2.中枢神经系统毒性:躁动、抑郁、嗜睡、谵妄等各种精神症状以及颅神经病变所致视觉障碍、面瘫等。
大多与药物剂量相关。 ;神经系统毒性;常见的皮肤反应有手足综合征、脱发、皮疹等。
手足综合征
卡培他宾和索拉非尼最为明显,脂质体阿霉素也有报道 。
;手足综合征; 皮疹
常见于靶向药物如吉非替尼、西妥昔单抗。
;皮 疹;脱发
以蒽环类和植物类药物最为明显。
可逆,通常在停药后1 个月~2 个月内头发就可再生,一般不需做特殊处理 。;临床药学监护要点;防??于治
控制浓度、滴速
采用深静脉置管
具有扩血管作用的药物硫酸镁、硝酸甘油、喜疗妥、肝素凝胶等 。;(一)白细胞;(二)血小板;(一)恶心、呕吐;(一)恶心、呕吐;(一)恶心、呕吐;(二)腹 泻;(三)便 秘;(四)黏 膜 炎;(五)肝 毒 性;心脏毒性;以预防为主
监测肾功能指标
注意水化、碱化尿液 、使用解救药
顺铂 甲氨蝶呤 环磷酰胺
注意药物间的相互作用
;脱 发;肺毒性
神经系统毒性;Thank you!
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