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- 2019-05-03 发布于广西
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高中生物选修 3 知识点
专题 1 基因工程
基因工程的概念 :
基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外 DNA 重组和转基因
技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物
产品。基因工程是在 DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做 DNA 重组技术。
基因工程的原理:基因重组
(一)基因工程的基本工具
1.“分子手术刀”—— 限制性核酸内切酶(限制酶)
(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。
(2 )功能:能够识别双链 DNA 分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条
链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。
(3 )结果:经限制酶切割产生的 DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端和
平末端。
2.“分子缝合针”——DNA 连接酶
(1)两种 DNA 连接酶(E·coliDNA 连接酶和 T4-DNA 连接酶)的比较:
①相同点:都缝合磷酸二酯键。
②区别:E·coliDNA 连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链 DNA 片段互补的黏性
末端之间的磷酸二酯键连接起来;而 T4DNA 连接酶能缝合两种末端,
但连接平末端的之间的效率较低。
(2)与 DNA 聚合酶作用的异同:
DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二
酯键。DNA 连接酶是连接两个 DNA 片段的末端,形成磷酸二酯键。
DNA 连接酶 DNA 聚合酶
不同点 连接的 DNA 双链 单链
模板 不要模板 要模板
连接的对象 2 个 DNA 片段 单个脱氧核苷酸加到已存在的单链
DNA 片段上
相同点 作用实质 形成磷酸二酯键
化学本质 蛋白质
3.“分子运输车”——载体
(1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点,供外源 DNA 片段插入。
③具有标记基因,供重组 DNA 的鉴定和选择。
(2 )最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体
之外,并具有自我复制能力的双链环状 DNA 分子。
(3 )其它载体:λ噬菌体的衍生物、动植物病毒
(二)基因工程的基本操作程序
第一步:目的基因的获取
1. 目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因 。
2.原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用
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方法有反转录法_和化学合成法_ 。
3.PCR 技术扩增目的基因
(1)PCR 的含义:是一项在生物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。
(2 )目的:获取大量的目的基因
(3 )原理:DNA 双链复制
(4 )过程:第一步:加热至90~95℃DNA 解链为单链;
第二步:冷却到 55~60℃,引物与两条单链 DNA 结合;
第三步:加热至 70~75℃,热稳定 DNA 聚合酶从引物起始进行互
补链的合成。
(5 )特点:指数(2n)形式扩增
第二步:基因表达载体的构建(核心)
1. 目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的
基因能够表达和发挥作用。
2.组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因
(1)启动子:是一段有特殊结构的 DNA 片段,位于基因的首端,是 RNA 聚合
酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出
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