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大便培养报告样本 　　怎样看大便细菌培养报告　　袁川　　大便细菌培养的报告对于多种肠道疾病，如细菌性痢疾、伤寒、副伤寒、霍乱、嗜盐菌食物中毒等疾病的诊断和鉴别诊断很有意义。　　大便细菌培养报告一般有两个内容：一是致病原是何菌，明确报告“致病菌是××菌”。二是药物敏感试验，报告某药对该菌的敏感性。一般分为高度敏感、中度敏感、轻度敏感及抗药四种。虽然药物敏感试验不是细菌培养的内容，一般连在一起做的，主要是为用药提供很有用的参考依据。　　·***门诊部检验报告单　　姓名：　　性别：　　年龄：　　中文名称　　门诊号：　　送检科室：　　送检医生：检验结果　　检验者：　　标本号：　　标本类型：粪便　　临床诊断：参考值棕黄色　　软便　　0～偶见无无　　审核者：　　颜色　　性状　　白细胞　　红细胞　　脂肪球　　检验时间：　　该结果仅供临床参考并且只对此样本负责!!　　医学微生物学实验报告　　姓名_____________　　学号___________　　年级_______　　组别________　　实验名称　　实验者　　日期　　脓汁和粪便标本中病原菌的检测合作者指导老师　　一、实验目的　　1、掌握培养基的制备的原则和一般方法　　2、掌握细菌的分离培养方法　　3、掌握油镜的正确使用，细菌标本图片的制备　　4、掌握细菌的形革兰氏染色法以及形态学检查方法　　5、熟悉细菌的生化试(来自:写论文网:大便培养报告样本)验方法的原理及方法　　6、掌握玻片凝集试验的原理及方法　　二、实验器材　　1、5ml试管15支、托盘天平、锥形瓶、营养肉汤干粉培养基、量筒、使馆狂、酒精灯、洗耳球、刻度吸管　　2、脓汁标本1支，粪便标本1支、伊红美兰平板2个，营养琼脂平板2个、接种环、酒精灯　　3、斜面4支、细菌分离培养物　　4、斜面培养物4支，营养肉汤4支，生理盐水2支，镜油瓶、拭镜纸1套，吸水纸1本，载玻片4张　　5、斜面培养物4支，营养肉汤培养物4支，半固体琼脂4支，营养琼脂平板4个，糖发酵管1套，抗菌素纸片1套，眼科镊子2把。　　6、半固体培养物4支，药敏试验培养物4个，微量发酵管培养物1套。　　三、方法与步骤　　流程图：　　1、营养肉汤培养基的制备　　①称取营养肉汤干粉培养基于锥形瓶中，加入50ml蒸馏水溶解②加热煮沸1次，加热时需要摇动　　③分装于15支小试管中，每支3ml　　④集中放在试管筐中，罩上硫酸纸和牛皮纸，用橡皮筋包扎好　　⑤灭菌　　2、细菌的分离培养　　平板画线法：　　小组分工：甲→脓汁标本→营养琼脂平板丙→粪便标本→伊红美蓝平板乙→脓汁标本→营养琼脂平板丁→粪便标本→伊红美蓝平板步骤：　　①点燃酒精灯，把接种环在酒精灯上烧灼灭菌，金属杆快速通过火焰2～3次，以杀灭表面微生物。　　②取出标本，在火焰旁边，左手斜持标本管下端，右手小指夹住试管棉塞上端，缓慢拔出棉塞并夹持之，管口迅速通过火焰3次　　③将冷却的接种环沾取标本1环，管口迅速通过火焰灭菌后塞上棉塞放回。④接种环与平板呈30～40度角，在平板表面上方，以曲线的形式，作大幅度来回连续划线，边划边退，线段要划得长而密集，每区划线不少于30条。画完第一区要烧掉接种环上多余的标本。转动平板，转动平板，通过第一区5～7次，使接种环重新沾上少量细菌，同样的方法划过第二到五区，接种环呈递减次数地通过第二到第四区。　　⑤平板倒置，37℃培养18~24h,观察结果。　　3、细菌的纯培养　　分工：甲→金黄,乙→白色。　　丙→紫黑,丁→粉红。　　步骤：　　①取制作的平板，在菌落分布最稀疏的区域，选择平板上典型的、容易挑取的单菌落。　　②接种环套住菌落，轻轻刮取细菌。　　③接种环取菌后，伸入斜面底部，自下向上先拉一条细菌接种线。再伸入底部，自下向上，作蜿蜒划线。　　④37℃培养24小时，观察结果。　　4、细菌形态学检查　　①加样枪取盐水左3ul、右3ul,水滴间距小于2cm。　　②挑取菌苔少许与生理盐水混匀，涂成1cm2大小的均匀薄膜　　③涂毕，环移至涂膜中央侧立，待环内菌膜破裂，将接种环通过火焰灭菌④涂片在室温干燥或烘干，手持玻片一端，标本面朝上，在火焰外层快速通过2~3次，将标本固定，促使菌体蛋白质凝固，固定在载玻片上，以免染色水洗的时候，细菌被水洗掉。　　⑤革兰染色：　　初染：结晶紫→初染1分钟→水洗　　↓　　媒染：卢戈碘液→媒染1分钟→水洗　　↓　　脱色：95％乙醇→脱色约20秒钟→水洗　　↓　　复染：稀释品红→复染1分钟→水洗　　↓　　吸干,镜检。　　5、液体培养基接种　　分组：甲→金黄乙→白色,　　丙→紫黑丁→粉红。　　①无菌操作