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黄口荔枝螺转录组数据的微卫星标记开发与分析
1 1 2 1 1
李 威 , 赵 姗 , 焦海峰 , 林志华 , 包永波
(1. , 315100; 2.
, 315100)
摘要: 以黄口荔枝螺转录组测序所得到的拼接序列为基础, 利用 MISA 软件进行微卫星分析, 利用
Primer5.0 设计引物 160 对。结果显示, 83 对引物能够成功扩增, 引物在黄口荔枝螺渔山列岛群体多态
性检测中发现, 37 个 SSR 位点能够表现出多态性, 一共获得了 129 个等位基因, 各位点等位基因数为
2~5 个, 平均每个位点等位基因数为3.49 个, 观测杂合度H , 期望杂合度H , 多态信息含量PIC 范围
o e
分别介于0.000~0.800 、0.146~0.645 、0.139~0.573 之间, 有 9 个表现为高度多态, 20 个表现为中度多态,
8 个表现为低度多态。实验结果进行Hardy-Weinberg 平衡检测后, 利用Bonferroni correction 法进行校
正, 有29 个位点显著偏离, 结果表明渔山列岛黄口荔枝螺群体总体遗传多样性水平较低。
关键词: 黄口荔枝螺; 转录组; 微卫星; 遗传多样性
中图分类号: S 917.4 文献标识码: A 文章编号: 1000-3096(2015)11-0061-07
doi: 10.11759/hykx20150616002
(Thais luteostoma)
, “”,
, 20 m 1 材料和方法
[1] 1.1 实验样品采集与DNA 的提取
, ,
,
;
(28°53.3′N, 122°16.5 ′E), ,
, ,
[2] , , ,
23.06 mm, 16.98mm, 30
,
, –20 ℃
,
, - DNA, 1%
DNA , DNA
[3-7], , DNA 100 ng/μL,
PCR
(simp
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