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临床药理试卷 一、判断题 （ B ）1.効价强度指药物产生一定效应时所需要的剂量。当比较同类药物的效价强度时，达到同样效应，剂量越大者効价强度越大。 （ B ）2.安慰剂本身不具有药理作用，可以治疗危重、急性病人（不能）。 （ A）3.临床药理学试验中，以双盲法作为合理选择的方法是为了避免偏因。 （ B ）4.被试药制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比称为绝对利用度。? （ B）5.在使用水杨酸时，通常不需进行TDM。 （ A）6.TDM是保证临床个体化用药，合理用药的手段，但没有必要进行常规化监测。 （ B ）7.耐受性试验属于Ⅱ(1)期临床试验，其最小初试剂量一般可用同类药物临床治疗量的1/10开始。 （ B ）8.由于安慰剂本身不具有毒性，所以急、重症病人也可设立安慰剂对照。 （ A）9.受体脱敏是机体在长期用一种激动药后，受体逐渐对激动药的敏感性降低的现象。 （ A）10.新药临床试验应遵循GCP。 单选题 （ ）1.生物转化与I相反应不包括___C___ 氧化 B.还原 C.结合 D.水解 （ ）2.从时效曲线上不能得到的信息是___D___ 起效时间 B.最大效应时间 C.疗效维持时间 D.效价强度 （ ）3.下列哪一项不是受体的特性__B___ A.灵敏性 B.单一性 C.特异性 D.饱和性 E.可逆性 （ ）4.给药个体化的步骤是__C____ A.明确诊断→选择给药途径→给药方案→给药→观察临床结果→修改给药方案→给药 B.明确诊断→选药→给药→观察临床结果→测血药浓度→修订给药方案→给药 C.明确诊断→选择适当药物及给药途径→拟定初始给药方案→给药→观察临床效果，测血药浓度→根据数据求药动学参数，修订调整后给药方案→给药 D.明确诊断→制定给药方案→给药→测定血药浓度→修订调整后给药方案→给药 （ ）5.对α受体几乎无作用的是___E___　 A. 去甲肾上腺素α B．可乐定　　 C．左旋多巴　　 D．肾上腺素αβ　　 E．异丙肾上腺素 β （ ）6.肝肠循环是指___B___　　 A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程　 B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程　　 C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程　　 D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程　　 E．以上说法全不对 （ ）7.人用最小初试剂量不可以是___A___ A.同类药物的临床治疗量 B.敏感动物LD50的1/600 C.敏感动物最小有效量的1/60 D.大动物最大耐受量的1/5-1/3 （ ）8.临床药理学研究的内容是___E___ A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C.毒理学研究 D.临床试验与药物相互作用研究 E.以上都是 （ ）9.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是___A___ A.重复、对照、随机 B.均衡、盲法、随机 C.均衡、对照、盲法 D.重复、均衡、随机 （ ）10.下列哪项不属于研究者的职责_C___ A.报告不良事件 B.填写病历报告表 C.提供临床资料和数据 D.取得知情同意书 多选题 （ ）1、药理学是___ABCDE___ A、研究药物与机体互相作用规律 B、研究药物与机体互相作用原理 C、为临床合理用药提供基本理论 D、为防病和治病提供基本理论 E、医学基础科学 （ ）2、关于不良反应，下列叙述哪些正确___ABCD_E__ A、在治疗量下产生 B、在停药以后产生 C、严重程度与剂量大小无关 D、严重程度与剂量成比例 E、长期用药停药后才产生 （ ）3、下列哪些属于药用毒性反应__ABC_E___ A、致畸 B、肝功能下降 C、致癌 D、心悸 E、血小板减少 （ ）4、药物消除是指___BD___ A、首关消除 B、肾脏排泄 C、肝肠循环 D、生物转化 E、蛋白结合 （ ）5、药物的排泄途径有__ABCDE____ A、汗腺 B、乳汁 C、肾脏 D、胆汁 E、粪便 （ ）6、药物的相互作用包括___AD___ A、拮抗作用 B、配伍禁忌(错) C、药剂当量 D、协同作用 E、个体差异 （ ）7、下列关于临床药理学的说法正确的是：__ABCDE____ A、研究药物与人地相互作用 B、研究药物并制定个体化剂量方案 C、减少药物不良反应 D、主要应用于临床 E、临床药理学的药物主要为新药 （ ）8、临床药理学的研究内容：__ABDE____ A、药效学与药动学 B、毒理学 C、制药工艺 D、生物利用度 E、药物相互作用 （ ）9、下列关于血浆半衰期说法正确的是：___ABC_