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符 号 说 明
min:Minute,分钟 bp:Base Pair,碱基对 W:Watt,瓦特 V:Voltage,电压
rpm:Round Per Minute,转/分钟 ddH2O:Double Distilled Water,超纯水 RNA:Ribonucleic Acid,核糖核酸 DNA:Deoxyribonucleic Acid,脱氧核糖核酸 QTL:Quantitative Trait Locus,数量性状基因座 SDS:Sodium Dodecyl Sulfate,十二烷基硫酸钠 PVP:Polyvinylpyrrolidone, 聚乙烯基吡咯烷酮
PCR:Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应 OUT:Operational Taxonomic Units,运算分类单位
CTAB:Hexadecyltrimethy Ammonium Bromide,十六烷基三甲基溴化铵 SCoT:Start Codon Targeted Polymorphism,目标起始密码子多态性 dNTPs:Deoxy-ribonucleoside Triphosphate, 三磷酸脱氧核糖核苷 UPGMA:Unweighted Pair-Group Method with Arithmetic means,非加权组平均法
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目 录
中 文 摘 要 I
ABSTRACT Ⅳ
1 前言 1
HYPERLINK \l _TOC_250000 1.1 玫瑰基因组 DNA 提取方法发展现状 2
1.1.1 植物基因组 DNA 常见提取方法 2
1.1.2 玫瑰基因组 DNA 提取方法现状 3
1.2 玫瑰种质分类及亲缘关系研究 3
1.2.1 国外研究现状及进展 3
1.2.2 国内研究现状及进展 4
1.3 数量分类法在观赏植物中的应用 5
1.3.1 数量分类法的特点 5
1.3.2 数量分类运算单位的确定 6
1.3.3 数量分类性状的选取和编码 6
1.3.4 数量分类的聚类分析 6
1.3.5 数量分类法在观赏植物中的应用 7
1.4 SCoT 分子标记及其在观赏植物中的应用 8
1.4.1 分子标记种类及特点 8
1.4.2 SCoT 分子标记原理和特点 9
1.4.3 SCoT 分子标记在观赏植物中的应用 10
遗传多样性分析和亲缘关系研究 10
品种分类研究 12
种质鉴定及指纹图谱构建 12
QTL 定位 13
1.5 本研究目的与意义 14
2 材料与方法 14
2.1 玫瑰基因组 DNA 提取方法比较 14
2.1.1 试验材料 14
2.1.2 主要仪器 15
2.1.3 主要试剂 15
2.1.4 试验方法 15
4 种方法提取玫瑰叶片基因组 DNA 15
CTAB 法提取 DNA 15
SDS 法提取 DNA 16
改良 CTAB 法提取 DNA 16
试剂盒法提取 DNA 17
DNA 质量检测 18
.1 琼脂糖凝胶电泳检测 18
.2 DNA 纯度与浓度检测 18
2.2 玫瑰自然杂交后代的数量分类研究 18
2.2.1 试验材料 18
2.2.2 研究方法 19
数量分类性状的选取及编码处理 19
数据处理 20
2.3 玫瑰自然杂交后代的 SCoT 分子标记研究 20
2.3.1 试验材料 20
2.3.2 仪器与试剂 21
2.3.3 试验方法 21
供试材料基因组 DNA 模板的制备 21
DNA 的提取 21
DNA 质量检测 21
玫瑰 SCoT-PCR 反应体系优化及引物筛选 21
.1 SCoT-PCR 扩增程序及产物检测 21
.2 正交试验设计 22
.3 单因素试验 22
.4 反应体系稳定性检测及引物筛
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