福建省福清市私立三华学校高三化学二轮复习课件：专题十二　有机化学基础（选考选修5学生使用） （共55张PPT）.pptVIP

点击进入限时训练 答案:(1)bd (2)羟基　还原反应(或加成反应) (4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) 1.有机推断题解题方法与技巧 (1)有机推断的思维模式 规律方法 (2)解有机推断的一般方法 ①找已知条件最多、信息量最大的内容。这些信息可以是化学反应、有机物性质、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异,数据上的变化等。 ②重视利用数据进行推断。数据往往起突破口的作用,常用来确定有机物的分子式,官能团的种类、位置和数目以及碳链结构。 ③既可以从反应物按序推断,也可以从生成物逆推断,还可以正逆结合推断,甚至还可以选择中间易推断出的物质前后关联进行推断。 (3)利用提示、引入的补充信息清除推断障碍 ①读懂、理解新信息体现接受新知识学习能力。分析新信息化学方程式中主要转化物的结构特点,反应条件,断裂与形成化学键类型、位置,反应类型。 ②应用新信息帮助推断解决问题体现学以致用能力。寻找转化关系中与新信息相同(似)的反应条件,关键物质,前引后联,注意转化关系与新信息原理相同但结构有“差异”之所在。 2.有机合成题的解题思路 (1)分析目标有机物的组成与结构,从目标有机物的碳链结构、官能团的种类、数目、位置等角度分析。 (2)明确现有原料的组成、结构与性质。 (3)设计合成路线。 根据已有知识结合信息和有关反应规律,通过官能团的引入、转换,保护等方法设计出由原料到目标有机物的合成路线,在设计的过程中可采取正向思维与逆向思维相结合的方法。 变式训练 【考法1】 以官能团的转化为主线考查? 回答下列问题: (1)A的化学名称为　 。? (2)由B生成C的化学方程式为　 。? (3)E的分子式为　　　　　　　,由E生成F的反应类型为　　　。? (4)G的结构简式为　 。? (5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 ? 　。? (6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有　　　　种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为　　　　　　　　(写结构简式)。? 答案: (1)苯乙烯 (3)C7H5O2Na　取代反应 专题易错盘点 1.误认为能发生银镜反应的有机物一定是醛类。其实不一定,如甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等都能发生银镜反应。 3.误认为1 mol酯基能与1 mol NaOH反应。其实不然,1 mol 醇羟基形成的酯基能与1 mol NaOH反应,而1 mol酚羟基形成的酯基能与2 mol NaOH反应。 4.误认为苯酚钠与少量二氧化碳反应生成碳酸钠。其实错误,无论二氧化碳少量还是过量与苯酚钠反应都生成碳酸氢钠。 5.误认为烯烃、炔烃、醛与酮与氢气的加成反应不是还原反应。其实错误,有机物和氢气反应既属于加成反应又属于还原反应。 6.误认为卤代烃、醇发生消去反应的条件都是浓H2SO4、加热。其实错误,卤代烃只有在强碱的醇溶液中加热发生消去反应。 小专题突破 深度分析 解题思想 有机合成中官能团的保护方法 在有机合成中,若使用酸性KMnO4溶液、O3、浓硫酸等强氧化剂,会对原有机物分子结构中的碳碳双键、酚羟基、醇羟基、氨基等官能团起破坏作用,需要先将这些官能团保护起来,待氧化其他官能团后,再将其复原。 请完成下列各题: (1)写出反应类型:反应①　　　　,反应④ 　 。? (2)写出反应条件:反应③　 ,? 反应⑥　 。? (3)反应②③的目的是　 。? (4)写出反应⑤的化学方程式:　 。? (5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 　　　　(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是　　　　　　　　 。? (6)写出G的结构简式　 。? 解析:常见有机反应类型,包括加成反应、卤代烃的水解、醇的氧化、卤代烃的消去、烃的取代、缩聚反应等。在醇被氧化时,为了防止其中的碳碳双键被氧化,而在氧化前用HCl与双键加成,在后续步骤中利用消去反