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事业单位考试医学基础知识习题集带答案(药理学)
第一部分 考题
A1 型题
药物的作用是指 E A. 药物改变器官的功能 B. 药物改变器官的代谢
药物引起机体的兴奋效应
药物引起机体的抑制效应
药物导致效应的初始反应
下述那种量效曲线呈对称 S 型 D
反应数量与剂量作用
反应数量的对数与对数剂量作图
反应数量的对数与剂量作图
反应累加阳性率与对数剂量作图
反应累加阳性率与剂量作图
从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C
最小有效浓度
最大有效浓度
最小中毒浓度
半数有效浓度
最大效能
临床上药物的治疗指数是指B
A.ED50 / TD50
B.TD50 / ED50
C.TD5 / ED95
D.ED95 / TD5
E.TD1 / ED95
5. 临床上药物的安全范围是指下述距离 D
A.ED50 ~ TD50
B.ED5 ~ TD5
C.ED5 ~ TD1
D.ED95 ~ TD5
E.ED95 ~ TD50
同一座标上两药的 S 型量效曲线, B 药在 A 药的右侧且高出后者 20%,下述那种评价是正确的 D
药的强度和最大效能均较大
B.A 药的强度和最大效能均较小
C.A 药的强度较小而最大效能较大
D.A 药的强度较大而最大效能较小
E.A 药和 B 药强度和最大效能相等
7.pD2 (= log kD )的意义是反映那种情况 B
.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小
.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大
.拮抗剂的强度,数值越大作用越强
.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱
.反应激动剂和拮抗剂二者关系
8.关于药物 pKa 下述那种解释正确 D
A .在中性溶液中药物的 pH 值
B .药物呈最大解离时溶液的 pH值
C.是表示药物酸碱性的指标
D.药物解离 50%时溶液的 pH 值
E .是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性
9.阿斯匹林( pKa3.5 )和苯巴比妥( pKa7.4 )在胃中吸收情况那种是正确的 D
.均不吸收
.均完全吸收
.后者大于前者
10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的 B
A . pKa - pH = log[A-]/[HA]
B . pH - pKa = log[A-]/[HA]
C. pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]
D. pH - pKa = log[A-]/[HA]
E . pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]
11.哪种给药方式有首关清除 A
.口服
.舌下
.直肠
.静脉
.肌肉
12.血脑屏障是指 D
.血-脑屏障
.血-脑脊液屏障
.第一和第三种屏障合称
13.下面说法那种是正确的 D
.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
. LD50 是引起某种动物死亡剂量 50%剂量
. ED50是引起效应剂量 50%的剂量
.药物吸收快并不意味着消除一定快
.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH 值的影响
14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 D
.苯妥英,利血平
.苯妥英,胍乙啶
.利血平,乙酰胆碱
15.下述提法那种不正确 B
.药物消除是指生物转化和排泄的系统
.生物转化是指药物被氧化
.肝药酶是指细胞色素 P-450 酶系统
.苯巴比妥具有肝药诱导作用
.西米替丁具有肝药酶抑制作用
16. A 药和 B 药作用机制相同,达同一效应
A 药剂量是与
mgB药是
500mg,下述
那种说法正确 B
A . B 药疗效比 A 药差
B . A 药强度是 B 药的
C. A 药毒性比 B 药小
D.需要达最大效能时
E . A 药作用持续时间比
100 倍
A 药优于
B 药短
B 药
17.某药 t 1/2 为 12 小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的 98% C
. 1 天
. 2 天
. 3 天
. 4 天
. 7 天
18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明 D
.药物仅有一种代谢途径
.给药后主要在肝脏代谢
C.药物主要存在于循环系统内
D. t 1/2 是一固定值,与血药浓度无关
E.消除速率与药物吸收速度相同
19.下述关于药物的代谢,那种说法正确 D
A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后肯定会增加水溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应
20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明 B
.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加
.不论给药速度如何药物消除速度恒定
.药物的消除主要靠肝脏代谢
21.局麻药作用所包括内容有一项是错的 B
A .阻断电压依赖性 Na+通道
B .对静息状态的 Na+通道作用最强
C.提高兴奋阈
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